ethyl 3-(2-((2-bromoallyl)oxy)-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate | 1421596-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(2-((2-bromoallyl)oxy)-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-((2-bromoallyl)oxy)-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate；ethyl 3-[2-(2-bromoprop-2-enoxy)-6-oxocyclohexen-1-yl]propanoate
• CAS: 1421596-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₄
• 分子量: 331.206
• InChiKey: IFGXJEGMTBUORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 ethyl 3-(2-((2-bromoallyl)oxy)-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Michael Reaction Concomitant with Alkylation of Cyclic-1,3-diones, an Efficient Approach to 2-Substituted Vinylogous Esters

  摘要：

  Vinylogous esters can be synthesized by a base-promoted Michael reaction concomitant with alkylation of the cyclic 1,3-dione substrate. The methodology provides a wide range of 2-substituted vinylogous esters in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317496

文献信息

• Base-Promoted Michael Reaction Concomitant with Alkylation of Cyclic-1,3-diones, an Efficient Approach to 2-Substituted Vinylogous Esters
  作者：Alakesh Bisai、Subhadip De、Lakshmana Kinthada

  DOI：10.1055/s-0032-1317496

  日期：——

  Vinylogous esters can be synthesized by a base-promoted Michael reaction concomitant with alkylation of the cyclic 1,3-dione substrate. The methodology provides a wide range of 2-substituted vinylogous esters in good to excellent yields.