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(1S,2R,3S,4R)-4-(4-amino-7-iodo-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2,3-triol | 1417161-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3S,4R)-4-(4-amino-7-iodo-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2,3-triol
英文别名
(1S,2R,3S,4R)-4-(4-amino-7-iodoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2,3-triol
(1S,2R,3S,4R)-4-(4-amino-7-iodo-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2,3-triol化学式
CAS
1417161-35-3
化学式
C11H13IN4O3
mdl
——
分子量
376.154
InChiKey
MSJYLMLBFWCYTR-OFLNYADTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • C-3 halo and 3-methyl substituted 5′-nor-3-deazaaristeromycins: Synthesis and antiviral properties
    作者:Chong Liu、Qi Chen、Minmin Yang、Stewart W. Schneller
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.09.051
    日期:2013.1
    To expand on the antiviral properties of 5′-noraristeromycin, synthetic entry into 3-substituted 3-deaza-5′-noraristeromyin derivatives (i.e., bromo, 4; iodo, 5; chloro, 6; and, methyl, 7) has been accomplished from a common intermediate. An extensive antiviral analysis showed 7 to be basically inactive (except for weak effects against VSV) and there were no general trends among the halo compounds
    为了扩大5'-去甲诺霉素的抗病毒特性,已合成进入3取代的3-deaza-5'-去甲诺霉素衍生物(即溴4;碘5;氯6;甲基7)。从一个普通的中间体完成。广泛的抗病毒分析显示,7基本上没有活性(除了对VSV的微弱影响),并且在卤化物之间没有一般趋势(与呼肠孤病毒1和乙型流感相比)。单独地,化合物4对HCMV,VZV,HBV和VV最有利。对抗HBV,VSV,VV,乙型流感,HCMV和麻疹的产品5;并且,目标6对Punta Toro,VSV,麻疹,副流感3,甲型流感(H5N1)和乙型流感。甲基靶标7在所有病毒测定中均无活性。
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