3-乙基5-甲基4-(2-氯苯基)-6-甲基-2-2-2-(甲基氨基甲酰)苯甲酰基氨基乙氧基甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 | 721958-72-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基5-甲基4-(2-氯苯基)-6-甲基-2-2-2-(甲基氨基甲酰)苯甲酰基氨基乙氧基甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸
• 中文别名: 氨氯地平杂质B
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-(4-RS)-4-(2-chlorophenyl)-6-[[2-((2-methylcarbamoyl)benzoyl)aminoethoxy]methyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: N-(2-((Methylamino)carbonyl)benzoyl) amlodipine；5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-[[2-(methylcarbamoyl)benzoyl]amino]ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 721958-72-1
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₃O₇
• 分子量: 570.042
• InChiKey: SNNCONCKJDOFKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C
• 沸点：
  756.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

Amlodipine besylate impurity B是一种生物化学物质。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰基氨氯地平 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-乙基5-甲基4-(2-氯苯基)-6-甲基-2-2-2-(甲基氨基甲酰)苯甲酰基氨基乙氧基甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOLATION OF DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION SALTS THEREOF
  [FR] ISOLATION DE DERIVE DE DIHYDROPYRIDINE ET SELS DE PREPARATION DE CELUI-CI

  摘要：

  该化合物的标题化合物通过结晶过程纯化并转化为其药用可接受的盐。结晶过程影响氨氯地平盐的稳定性和纯度。所有已知杂质和在氨氯地平盐合成过程中形成的一种未知杂质均被分离、表征和合成。开发了一种新方法，允许在单个色谱图中定量HPLC分析氨氯地平盐的所有相关杂质。

  公开号：

  WO2004058711A1

文献信息

• [EN] ISOLATION OF DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION SALTS THEREOF<br/>[FR] ISOLATION DE DERIVE DE DIHYDROPYRIDINE ET SELS DE PREPARATION DE CELUI-CI
  申请人：EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL

  公开号：WO2004058711A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The title compound is isolated in pure form by using a crystallization process and converted to its pharmaceutically acceptable salts. The crystallization process affects stability and purity of the amlodipine salts. All known impurities and one unknown impurity, which forms during the synthesis of the amlodipine salts, were isolated, characterized, and synthesized. A new method allowing the quantitative HPLC analysis of all related impurities of amlodipine salts in a single chromatogram was developed.

  该化合物的标题化合物通过结晶过程纯化并转化为其药用可接受的盐。结晶过程影响氨氯地平盐的稳定性和纯度。所有已知杂质和在氨氯地平盐合成过程中形成的一种未知杂质均被分离、表征和合成。开发了一种新方法，允许在单个色谱图中定量HPLC分析氨氯地平盐的所有相关杂质。