3-乙基六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯-1-基)-2H-氮杂卓-2-酮 | 71556-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 3-乙基六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯-1-基)-2H-氮杂卓-2-酮
• 中文别名: (Z)-2-氨基-5-氯二苯甲酮脒基腙乙酸酯
• 英文名称: 3-ethyl-hexahydro-1-methyl-3-(3-oxocyclohexen-1-yl)-2H-azepin-2-one
• 英文别名: 3-Ethylhexahydro-1-methyl-3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-2H-azepin-2-one；3-ethyl-1-methyl-3-(3-oxocyclohexen-1-yl)azepan-2-one
• CAS: 71556-77-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: PHWHMJKWJICNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯-1-基)-2H-氮杂卓-2-酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-乙基六氢-3-(3-羟基苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式I的新型2-氧代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物##STR1##其中n为2、3或4，R为氢、较低的烷基或芳基(较低)烷基，R.sup.1为较低的烷基。这些化合物可以芳构化，芳构化的化合物可以转化为具有药理活性的3,3-二取代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物，特别是镇痛活性。

  公开号：

  US04197239A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-环己烯-1-酮 、 3-乙基六氢-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮 、 异丙基溴化镁 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-乙基六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯-1-基)-2H-氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式I的新型2-氧代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物##STR1##其中n为2、3或4，R为氢、较低的烷基或芳基(较低)烷基，R.sup.1为较低的烷基。这些化合物可以芳构化，芳构化的化合物可以转化为具有药理活性的3,3-二取代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物，特别是镇痛活性。

  公开号：

  US04197239A1

文献信息

• Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives and processes for making and using them
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0003253A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  2-Oxo-hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives of general formula (I) where n is 2, 3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R' is hydrogen or lower alkyl are novel intermediates for their aromatised derivatives of formula (II) where n and R' are as defined above, R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R3 is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower)alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl. The aromatised derivatives (of which those in which R' is hydrogen are novel) can be converted into 3,3-disubstituted- hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives having pharmacological activity, particularly analgesic activity.

  通式 (I) 的 2-氧代六氢氮杂卓、-哌啶和-吡咯烷衍生物 其中 n 为 2、3 或 4，R 为氢、低级烷基或芳基（低级）烷基，R'为氢或低级烷基，是通式（II）芳香化衍生物的新型中间体 其中 n 和 R' 如上定义，R2 是氢、低级烷基或芳基（低级）烷基，R3 是氢、低级烷基、芳基（低级）烷基、低级烯基或低级炔基。芳香化衍生物（其中 R' 为氢的衍生物为新型衍生物）可转化为具有药理活性，特别是镇痛活性的 3,3-二取代-六氢氮杂卓、-哌啶和-吡咯烷衍生物。
• BRADLEY G.; CAVALLA J. F.; EDINGTON T.; SHEPHERD R. G.; WHITE A. C.; BUSH+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 375-385
  作者：BRADLEY G.、 CAVALLA J. F.、 EDINGTON T.、 SHEPHERD R. G.、 WHITE A. C.、 BUSH+

  DOI：——

  日期：——
• Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives and processes for preparing them
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0021552B1

  公开（公告）日：1983-01-26
• US4197239A
  申请人：——

  公开号：US4197239A

  公开（公告）日：1980-04-08
• Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04197239A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  The invention concerns novel 2-oxo-hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine of formula I ##STR1## where n is 2,3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R.sup.1 is lower alkyl. The compounds may be aromatized and the aromatized compounds converted to 3,3-disubstituted-hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine compounds having pharmacological activity, particularly analgesic activity.

  这项发明涉及具有以下式I的新型2-氧代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物##STR1##其中n为2、3或4，R为氢、较低的烷基或芳基(较低)烷基，R.sup.1为较低的烷基。这些化合物可以芳构化，芳构化的化合物可以转化为具有药理活性的3,3-二取代-六氢吡嗪、-哌啶和-吡咯啉化合物，特别是镇痛活性。