S-(7-ethenyltridecan-7-yl) ethanethioate | 1393672-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(7-ethenyltridecan-7-yl) ethanethioate
• CAS: 1393672-29-1
• 化学式: C₁₇H₃₂OS
• 分子量: 284.506
• InChiKey: WPVZONHLJIISDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,1-dihexylcyclopropane 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-3-hexylnon-2-enyl ethanethioate 、 S-(7-ethenyltridecan-7-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的巯基和硫代酸加成至3,3-二取代的环丙烯

  摘要：

  金（I）催化的巯基，硫酚和硫代酸与3,3-二取代的环丙烯的反应以区域选择性和化学选择性方式发生，从而以高收率生产乙烯基硫醚或伯烯丙基硫代酯。一项对常用金（I）催化剂的调查显示，Echavarren的阳离子金（I）催化剂最能耐受硫的失活。X射线晶体学表征具有桥连硫醇盐配合物的新型双高铁，在可能的失活途径上发散光。

  DOI：

  10.1021/jo300930c