(Z)-2-((4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrrole | 1408319-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (Z)-2-((4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: (2Z)-2-[[4,5-bis(4-butylphenyl)-3-[4-(4-methylphenyl)phenyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-methylphenyl)phenyl]methylidene]-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-[4-(4-methylphenyl)phenyl]pyrrole
• CAS: 1408319-66-3
• 化学式: C₈₈H₈₆N₂
• 分子量: 1171.66
• InChiKey: REWVKOPXFUNYBB-XUDWVIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.9
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrrole 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以92%的产率得到2,3,7,8-tetrakis(4-butylphenyl)-5,5-difluoro-1,9,10-tris(4′-methyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs

  摘要：

  七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备，由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料，并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26509e
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-((4-bromophenyl)(3-(4-bromophenyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-1H-pyrrole 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(Z)-2-((4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4,5-bis(4-butylphenyl)-3-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs

  摘要：

  七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备，由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料，并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26509e

文献信息

• An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
  作者：Jichao Li、Binbin Hu、Gongfang Hu、Xihui Li、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c2ob26509e

  日期：——

  Heptaaryldipyrromethenes are efficiently prepared from ammonium acetate and tetraarylcyclopentadienones in a one-pot cascade process and can be converted into heptaaryl BODIPYs with fluorescent response to environmental acidity.

  七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备，由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料，并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。