methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate | 1404224-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
• 英文别名: methyl (5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-6-trimethylsilyloxyhex-2-ynoate
• CAS: 1404224-90-3
• 化学式: C₂₄H₃₇F₃O₄Si₂
• 分子量: 502.722
• InChiKey: NUXPBKIOJIVJST-WZONZLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到methyl (R)-5-methyl-6-oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与乙烯基重氮乙酸酯的铑催化对映选择性乙烯基加成反应

  摘要：

  描述了无环甲硅烷基烯醇醚与甲硅烷氧基乙烯基重氮乙酸酯的高度不对称乙烯基加成。该反应具有非对映选择性 1,4-甲硅烷氧基迁移事件。产品的 ee 高达 97%。当使用空间上更拥挤的甲硅烷基烯醇醚时，对映选择性形式的 [3+2] 环加成成为主要的反应途径。对照实验表明 (Z)-烯烃几何结构对于高水平的对映控制至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja3092399
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-trimethyl((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane 、 methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-diazobut-3-enoate 在 4C₂₀H₂₀NO₄^(1-)*2Rh⁽¹⁺⁾ 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与乙烯基重氮乙酸酯的铑催化对映选择性乙烯基加成反应

  摘要：

  描述了无环甲硅烷基烯醇醚与甲硅烷氧基乙烯基重氮乙酸酯的高度不对称乙烯基加成。该反应具有非对映选择性 1,4-甲硅烷氧基迁移事件。产品的 ee 高达 97%。当使用空间上更拥挤的甲硅烷基烯醇醚时，对映选择性形式的 [3+2] 环加成成为主要的反应途径。对照实验表明 (Z)-烯烃几何结构对于高水平的对映控制至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja3092399