4-[3-[2-(2-Chlorophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-5-methoxy-4-nitrophenyl]morpholine | 1400899-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-[2-(2-Chlorophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-5-methoxy-4-nitrophenyl]morpholine
• 英文别名: 4-[3-[2-(2-chlorophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-5-methoxy-4-nitrophenyl]morpholine
• CAS: 1400899-09-3
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 428.875
• InChiKey: MASJRFHISUQJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[2-(2-Chlorophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-5-methoxy-4-nitrophenyl]morpholine 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-6-methoxy-3-methyl-8-morpholin-4-ylimidazo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪作为有效的和选择性的磷酸二酯酶10A抑制剂

  摘要：

  据报道鉴定了抑制PDE10A的高效和口服活性三嗪。新的类似物对PDE10A表现出低纳摩尔效价，对PDE家族的所有其他成员表现出高选择性，并显示出所需的类药物特性。采用基于结构的药物设计方法，我们通过系统地探索PDE10A配体结合口袋的各个子区域，研究了PDE10A抑制剂对其他已知PDE同工型的选择性。对新合成化合物的ADME和药代动力学特性的系统评估已导致设计出具有良好脑通透性和理想药物动力学（t 1/2，生物利用度，清除率）的类药物候选物。化合物66对PDE10A具有很强的效力（IC 50  = 1.4 nM），对其他PDE具有很高的选择性（> 200x），并且在精神病动物模型中有效。MK-801诱导的机能亢进（MED = 0.1 mg / kg）和条件回避反应（CAR; ID 50  = 0.2 mg / kg）的逆转。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(2-Bromo-4-methylimidazol-1-yl)-5-fluoro-4-nitrophenyl]morpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 4-[3-[2-(2-Chlorophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-5-methoxy-4-nitrophenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪作为有效的和选择性的磷酸二酯酶10A抑制剂

  摘要：

  据报道鉴定了抑制PDE10A的高效和口服活性三嗪。新的类似物对PDE10A表现出低纳摩尔效价，对PDE家族的所有其他成员表现出高选择性，并显示出所需的类药物特性。采用基于结构的药物设计方法，我们通过系统地探索PDE10A配体结合口袋的各个子区域，研究了PDE10A抑制剂对其他已知PDE同工型的选择性。对新合成化合物的ADME和药代动力学特性的系统评估已导致设计出具有良好脑通透性和理想药物动力学（t 1/2，生物利用度，清除率）的类药物候选物。化合物66对PDE10A具有很强的效力（IC 50  = 1.4 nM），对其他PDE具有很高的选择性（> 200x），并且在精神病动物模型中有效。MK-801诱导的机能亢进（MED = 0.1 mg / kg）和条件回避反应（CAR; ID 50  = 0.2 mg / kg）的逆转。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.076