tert-butyl N-[(2S)-1-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 1401206-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1401206-83-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: CSVPBRLSMYEMLI-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-phenyl-2-(thiazol-4-ylmethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a novel series of GPR142 agonists for the treatment of type 2 diabetes mellitus

  摘要：

  The discovery and initial optimization of a series of phenylalanine based agonists for GPR142 is described. The structure-activity-relationship around the major areas of the molecule was explored to give agonists 90 times more potent than the initial HTS hit in a human GPR142 inositol phosphate accumulation assay. Removal of CYP inhibition by exploration of the pyridine A-ring is also described. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.063