4-[2-[Bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde | 1393342-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[Bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-[bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 1393342-85-2
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₆
• 分子量: 503.595
• InChiKey: HHNFXPXNEFDGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[Bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,24,29-Trioxa-1,11,14,17,36-pentazapentacyclo[12.12.12.26,9.219,22.231,34]tetratetraconta-6,8,19(42),20,22(41),31,33,39,43-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Polyoxapolyaza大双环化合物中的水包封

  摘要：

  通过[1 + 1]“三脚架-三脚架耦合”策略，以高收率合成了一种新的异双位大环化合物（t 2 pN 5 O 3），该化合物包含两个独立的多氧杂酸和多氮杂区。H 3 t 2 pN 5 O 3 3+的X射线晶体结构揭示了一个包封的水分子的存在，该分子接受来自两个质子化仲胺的两个氢键并将一个氢键提供给一个氨基。通过在水溶液中298.2 K和在KCl中离子强度为0.10 M的电位计研究了该化合物的酸碱行为。结果显示出异常的质子化行为，即与该化合物所预期的相反的出乎意料的低第四质子化常数。1个1 H NMR和DOSY实验以及分子模型研究表明，固态观察到的水包封和构象保留在溶液中。通过在大脚踏车的聚醚区中三叉氢键的协同出现而增强了被包封的水分子的牢固结合，这说明了获得的log K 4 H值非常低。

  DOI：

  10.1021/jo300799s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲醛 在 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 4-[2-[Bis[2-[(4-formylphenyl)methoxy]ethyl]amino]ethoxymethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyoxapolyaza大双环化合物中的水包封

  摘要：

  通过[1 + 1]“三脚架-三脚架耦合”策略，以高收率合成了一种新的异双位大环化合物（t 2 pN 5 O 3），该化合物包含两个独立的多氧杂酸和多氮杂区。H 3 t 2 pN 5 O 3 3+的X射线晶体结构揭示了一个包封的水分子的存在，该分子接受来自两个质子化仲胺的两个氢键并将一个氢键提供给一个氨基。通过在水溶液中298.2 K和在KCl中离子强度为0.10 M的电位计研究了该化合物的酸碱行为。结果显示出异常的质子化行为，即与该化合物所预期的相反的出乎意料的低第四质子化常数。1个1 H NMR和DOSY实验以及分子模型研究表明，固态观察到的水包封和构象保留在溶液中。通过在大脚踏车的聚醚区中三叉氢键的协同出现而增强了被包封的水分子的牢固结合，这说明了获得的log K 4 H值非常低。

  DOI：

  10.1021/jo300799s

文献信息

• Water Encapsulation in a Polyoxapolyaza Macrobicyclic Compound
  作者：Pedro Mateus、Rita Delgado、Patrick Groves、Sara R. R. Campos、António M. Baptista、Paula Brandão、Vítor Félix

  DOI：10.1021/jo300799s

  日期：2012.8.17

  yield through a [1 + 1] “tripod–tripod coupling” strategy. The X-ray crystal structure of H3t2pN5O33+ revealed the presence of one encapsulated water molecule accepting two hydrogen bonds from two protonated secondary amines and donating a hydrogen bond to one amino group. The acid–base behavior of the compound was studied by potentiometry at 298.2 K in aqueous solution and at ionic strength 0.10 M

  通过[1 + 1]“三脚架-三脚架耦合”策略，以高收率合成了一种新的异双位大环化合物（t 2 pN 5 O 3），该化合物包含两个独立的多氧杂酸和多氮杂区。H 3 t 2 pN 5 O 3 3+的X射线晶体结构揭示了一个包封的水分子的存在，该分子接受来自两个质子化仲胺的两个氢键并将一个氢键提供给一个氨基。通过在水溶液中298.2 K和在KCl中离子强度为0.10 M的电位计研究了该化合物的酸碱行为。结果显示出异常的质子化行为，即与该化合物所预期的相反的出乎意料的低第四质子化常数。1个1 H NMR和DOSY实验以及分子模型研究表明，固态观察到的水包封和构象保留在溶液中。通过在大脚踏车的聚醚区中三叉氢键的协同出现而增强了被包封的水分子的牢固结合，这说明了获得的log K 4 H值非常低。