3-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole | 1450926-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-(2-Methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-1-methylindole；3-[1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]-1-methylindole
• CAS: 1450926-31-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: RNADTYWDTDDSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 3Cr⁽³⁺⁾*6H₂O*F^(1-)*3C₁₇H₈F₆N₂O₅^(2-)*O^(2-) 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Urea postmodified in a metal–organic framework as a catalytically active hydrogen-bond-donating heterogeneous catalyst

  摘要：

  通过后合成修饰，实现了功能多样的新型尿素衍生金属有机框架（MOF）氢键供体异质催化剂，表现出优异的催化活性和非常广泛的底物适应性，适用于Friedel-Crafts烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc42531b

文献信息

• Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of<i>N</i>-Methylindoles with Nitroalkenes Catalyzed by Chiral Bifunctional Abietic-Acid-Derived Thiourea-Zn^IIComplexes
  作者：Wei-gen Huang、Heng-shan Wang、Guo-bao Huang、Yong-ming Wu、Ying-ming Pan

  DOI：10.1002/ejoc.201200584

  日期：2012.10

  The catalytic asymmetric Friedel–Crafts alkylation of N-methylindoles with nitroalkenes catalyzed by bifunctional abietic-acid-derived thiourea-ZnII complexes was investigated. Various types of the nitroalkylated indoles were synthesized under mild conditions and obtained with excellent yields (up to 99 %) and good enantioselectivities (up to 86 % ee). These chiral thiourea catalysts are easily available

  研究了由双功能枞酸衍生的硫脲-ZnII 配合物催化的 N-甲基吲哚与硝基烯烃的催化不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的条件下合成了各种类型的硝基烷基化吲哚，并以优异的产率（高达 99%）和良好的对映选择性（高达 86% ee）获得。这些手性硫脲催化剂很容易从商品枞酸中获得。
• Urea postmodified in a metal–organic framework as a catalytically active hydrogen-bond-donating heterogeneous catalyst
  作者：Xiao-Wu Dong、Tao Liu、Yong-Zhou Hu、Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c3cc42531b

  日期：——

  New functionally diverse urea-derived MOF hydrogen-bond-donating heterogeneous catalysts were achieved via postsynthetic modification, which exhibit excellent catalytic activity and very broad substrate scopes for the Friedel–Crafts alkylation reactions.

  通过后合成修饰，实现了功能多样的新型尿素衍生金属有机框架（MOF）氢键供体异质催化剂，表现出优异的催化活性和非常广泛的底物适应性，适用于Friedel-Crafts烷基化反应。