(3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-[(E)-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one | 1395521-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-[(E)-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1395521-58-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: MIZWEHSGBZFBLM-MFBSEBAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  梣酮 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-[(E)-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成基于六甲酮的衍生物作为杀虫剂

  摘要：

  在我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的计划的继续过程中，在二氧化硒或三氧化铬的存在下，在微波辐射下，通过区域选择性烯丙基氧化，由六氢呋喃酮顺利地制备了二十三种新的六氢呋喃酮基衍生物。随后与酰肼或肼缩合。在体内对Mythimna separata Walker的三龄前幼虫进行了杀虫活性评估。与太生丹宁相比，尤其是化合物6d和7a表现出最显着的杀虫活性，太生丹宁是衍生自Melia azedarach的商业植物杀虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.058

文献信息

• Regioselective synthesis of fraxinellone-based hydrazone derivatives as insecticidal agents
  作者：Yong Guo、Yuan-Yuan Yan、Chun Yang、Xiang Yu、Xiao-Yan Zhi、Hui Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.058

  日期：2012.9

  natural products-based insecticidal agents, twenty-three new fraxinellone-based hydrazone derivatives were smoothly prepared from fraxinellone via regioselectively allylic oxidation in the presence of selenium dioxide or chromium trioxide under microwave irradiation and subsequent condensation with hydrazides or hydrazines. Their insecticidal activity was evaluated against the pre-third-instar larvae

  在我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的计划的继续过程中，在二氧化硒或三氧化铬的存在下，在微波辐射下，通过区域选择性烯丙基氧化，由六氢呋喃酮顺利地制备了二十三种新的六氢呋喃酮基衍生物。随后与酰肼或肼缩合。在体内对Mythimna separata Walker的三龄前幼虫进行了杀虫活性评估。与太生丹宁相比，尤其是化合物6d和7a表现出最显着的杀虫活性，太生丹宁是衍生自Melia azedarach的商业植物杀虫剂。