3-Hydroxy-3-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)butan-2-one | 1404093-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)butan-2-one
• CAS: 1404093-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JDXLWUIEKIXJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2,3-丁二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以49%的产率得到3-Hydroxy-3-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进氮杂芳烃的苄基C–H键功能化：醛的亲核加成†

  摘要：

  一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发，收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26604k