[2-Methyl-4-oxo-3-(2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid | 1415043-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-4-oxo-3-(2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-methyl-4-oxo-3-[[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylphenyl]methyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1415043-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₆S
• 分子量: 522.502
• InChiKey: WROJWHDKZMSTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯 在 水 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 次磷酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2-Methyl-4-oxo-3-(2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。