[(2R)-3-[(2R)-2-[3-[2-[2-[3-[[5-[[4-[(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]phenyl]methylamino]-5-oxopentanoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylcarbamothioylamino]-3-[[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate | 1411774-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-3-[(2R)-2-[3-[2-[2-[3-[[5-[[4-[(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]phenyl]methylamino]-5-oxopentanoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylcarbamothioylamino]-3-[[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 1411774-21-4
• 化学式: C₈₀H₁₃₁N₉O₁₃S₂
• 分子量: 1491.1
• InChiKey: DDWCHGAVCOJBCF-MZFBLIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((R)-2-amino-3-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-3-oxopropylthio)propane-1,2-diyl dipalmitate 、 N1-(4-((4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl)benzyl)-N5-(3-(2-(2-(3-isothiocyanatopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)glutaramide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到[(2R)-3-[(2R)-2-[3-[2-[2-[3-[[5-[[4-[(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]phenyl]methylamino]-5-oxopentanoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylcarbamothioylamino]-3-[[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR-7 AND -8 MODULATORY 1H IMIDAZOQUINOLINE DERIVED COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了新型咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物，以及其药用盐，并提供了制备和使用这些化合物的方法。本公开还提供了TLR7激动剂和TLR7/TLR8双激动剂，探针，组织特异性分子，佐剂，免疫原性组合物，治疗组合物，以及包括咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物和药用盐的自佐剂疫苗。咪唑喹啉衍生化合物的衍生物还包括咪唑喹啉衍生化合物的树枝状分子和二聚体，以及制备和使用这些树枝状和二聚体咪唑喹啉衍生化合物的方法。本公开还提供了包括本公开的咪唑喹啉衍生化合物的双TLR2/TLR7混合激动剂。

  公开号：

  US20120294885A1

文献信息

• US20140256922A1
  申请人：——

  公开号：US20140256922A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9441005B2
  申请人：——

  公开号：US9441005B2

  公开（公告）日：2016-09-13