2-[3-(3,3-Dimethyloxiran-2-yl)propyl]benzene-1,4-diol | 1413539-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[3-(3,3-Dimethyloxiran-2-yl)propyl]benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-[3-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)propyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 1413539-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: NLQUFFGHCLRIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-[3-(3,3-Dimethyloxiran-2-yl)propyl]benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  环氧姜酚酚衍生物对白血病CT-CD4细胞的SAR研究

  摘要：

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.042

文献信息

• SAR studies of epoxycurcuphenol derivatives on leukemia CT-CD4 cells
  作者：José L.G. Galindo、Mariola Macías、José M.G. Molinillo、Alba Muñoz-Suano、Ascensión Torres、Rosa M. Varela、Francisco García-Cozar、Francisco A. Macías

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.042

  日期：2012.11

  new modes of action and more specific activities. The use of derivatization also enables the optimal structure for their biological activity to be determined. In this study several epoxycurcuphenol derivatives were synthesized. The substitution pattern on the aromatic and oxirane rings was varied along with that at the benzylic position and the length of the side chain was altered. These changes were

  具有生物活性的天然产品是新药的潜在来源，因为它们提供了新的作用方式和更具体的活动。衍生化的使用还能够确定其生物学活性的最佳结构。在这项研究中，合成了几种环氧铜酚衍生物。芳族和环氧乙烷环上的取代模式与苄基位置上的取代模式不同，并且侧链的长度也发生了变化。进行这些更改是为了对活动的结构要求有更深入的了解。使用抗增殖测定法在人白血病细胞系Jurkat上评估了这些化合物的生物学活性。讨论了活动结果和结构要求。