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ethyl 4-(tert-butylperoxy)-4,4-dicyano-3-methylbutanoate
ethyl 4-(tert-butylperoxy)-4,4-dicyano-3-methylbutanoate | 1333147-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(tert-butylperoxy)-4,4-dicyano-3-methylbutanoate
英文别名
Ethyl 4-tert-butylperoxy-4,4-dicyano-3-methylbutanoate;ethyl 4-tert-butylperoxy-4,4-dicyano-3-methylbutanoate
CAS
1333147-90-2
化学式
C
13
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
268.313
InChiKey
YKADAIGUSQPCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
92.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
叔丁基过氧化氢
、
ethyl 4,4-dicyano-3-methylbutanoate
在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到ethyl 4-(tert-butylperoxy)-4,4-dicyano-3-methylbutanoate
参考文献:
名称:
不对称过氧化物的选择性合成:叔丁基氢过氧化物在α位置上过渡金属催化的丙二腈和氰乙酸酯衍生物的氧化
摘要:
基于过渡金属催化的叔丁基过氧化氢反应生成不对称的过氧化物,开发了一种新的方法,用于在α-位选择性地氧化α-单取代的丙二腈和氰基乙酸酯衍生物(Cu,Fe,Mn,Co)。 -94%的产率。该方法是容易的,不需要大量过量的试剂,并且适合于克级合成。 过氧化物-叔丁基过氧化氢-催化-氧化-过渡金属-丙二腈-氰基乙酸酯
DOI:
10.1055/s-0030-1260027
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