3-乙烯基-2-吡啶羧酸 | 593287-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙烯基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-vinylpicolinic acid
• 英文别名: 3-Ethenylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 593287-44-6
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: KIBWZPHNDYFRFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙烯基-2-吡啶羧酸 、 (2S,2'S)-N,N'-(4,4'-((E)-ethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))dipyrrolidine-2-carboxamide dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到(2S,2'S)-N,N'-(4,4'-((E)-ethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(1-(3-vinylpicolinoyl)pyrrolidine-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A Replication Complex Inhibitors. Part 4.1 Optimization for Genotype 1a Replicon Inhibitory Activity

  摘要：

  A series of symmetrical E-stilbene prolinamides that originated from the library-synthesized lead 3 was studied with respect to HCV genotype 1a (G-1a) and genotype 1b (G-1b) replicon inhibition and selectivity against BVDV and cytotoxicity. SAR emerging from an examination of the prolinamide cap region revealed 11 to be a selective HCV NS5A inhibitor exhibiting submicromolar potency against both G-1a and G-1b replicons. Additional structural refinements resulted in the identification of 30 as a potent, dual G-1a/1b HCV NS5A inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm301796k
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)picolinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙烯基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20100249190A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Phosphors, process for production thereof, phosphorescent compositions and articles made by using the same
  申请人：——

  公开号：US20040106006A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed herein are a phosphorescent agent containing a structural unit represented by the following general formula (1): 1 wherein M is a metal atom having a valence of 2 to 4, R 1 is a monovalent group selected from a hydrogen atom, halogen atoms, alkyl groups and aryl groups, R 2 is a hydrogen atom or methyl group, Y is a single bond or a divalent organic group including a carbonyl group, L is an organic ligand, m is an integer of 1 to 3, and p is an integer of 1 to 4, in its molecule and having a molecular weight of 1,000 to 500,000, production process thereof, and a luminescent composition containing such a compound and applied products thereof.

  本文揭示了一种含有以下一般式（1）所代表的结构单元的磷光剂：1其中M是具有2至4价的金属原子，R1是从氢原子、卤素原子、烷基和芳基中选择的一价基团，R2是氢原子或甲基基团，Y是单键或包括羰基的二价有机基团，L是有机配体，m是1至3的整数，p是1至4的整数，在其分子中具有1,000至500,000的分子量，以及其生产过程和含有此类化合物的发光组合物和应用产品。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankio Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1243579A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Provided is a process for producing high-purity pyridine derivatives in a high yield at a low cost without causing pollution problems. Pyridine derivatives are produced by reacting a 1,2,4-triazine compound with a vinyl carboxylate having a specific structure.

  本发明提供了一种生产高纯度吡啶衍生物的工艺，产量高，成本低，且不会造成污染问题。吡啶衍生物是通过 1,2,4-三嗪化合物与具有特定结构的乙烯基羧酸酯反应制得的。