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3-乙烯基-2-吡啶胺 | 102000-72-6

中文名称
3-乙烯基-2-吡啶胺
中文别名
2-吡啶胺,3-乙烯基-(9CI)
英文名称
2-aminonicotinaldehyde
英文别名
3-vinylpyridin-2-amine;3-ethenylpyridin-2-amine
3-乙烯基-2-吡啶胺化学式
CAS
102000-72-6
化学式
C7H8N2
mdl
——
分子量
120.154
InChiKey
JFAHJNALCSSUGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9dbbe62bcadb2b89097e525ee599b562
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙烯基-2-吡啶胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氢转移介导的1,8-萘啶的α-官能化通过克服过加氢障碍的策略
    摘要:
    两者合而为一:首次报道了一般的催化氢转移介导的1,8-萘啶的α-官能化。吡啶基α-位点与各种四氢喹啉的C8-位点选择性偶联,得到新颖的四氢-1,8-萘啶(见方案)。该反应具有操作简单,容易获得的催化剂和良好的官能团耐受性的特征。
    DOI:
    10.1002/anie.201707702
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基硼酸频哪醇酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 以18%的产率得到3-乙烯基-2-吡啶胺
    参考文献:
    名称:
    由乙烯基氨基吡啶和有机三氟硼酸钾通过微波辅助加热合成 2,1-硼杂杂喹啉和 2,1-硼杂杂喹啉
    摘要:
    Azaborines 是一类新兴的化合物,可用于药物化学和材料科学。在过去十年中已经报道了多种硼杂萘的合成。然而,获得其他 borazaro 衍生物的途径受到限制。报道了一种使用微波辅助加热从(乙烯基氨基)吡啶和有机三氟硼酸钾合成 2,1-硼氮杂喹啉和 2,1-硼杂异喹啉的新方法。通过这种方法合成了一组不同的新氮杂硼啉,首次获得了 2,1-硼氮杂喹啉和 2,1-硼氮杂喹啉家族。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500622
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009032124A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及取代吲哚衍生物,包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物,以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP3527209A1
    公开(公告)日:2019-08-21
    The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as SLE and geographic atrophy.
    该发明涉及6,5杂环环衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗由STING激活驱动的炎症性疾病,如SLE和地理性萎缩症。
  • BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
    申请人:Eatherton Andrew John
    公开号:US20100056527A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    化合物式(I):其中R1、R2和R3如规范所定义,制备此类化合物的过程,包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
  • HEAT SHOCK PROTEIN BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
    申请人:Chiosis Gabriela
    公开号:US20120252818A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present subject matter relates to a compound represented by the general formula (I) or (I′) or a pharmacologically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds; methods of making at least one of these compounds; methods of using at least one of these compounds for treating and/or preventing various cancers and/or proliferation disorders; methods of using at least one of these compounds for monitoring the effectiveness of an anticancer therapy against various cancers. In one embodiment, the subject matter relates to compounds that bind with a level of specificity to heat shock protein 70 (Hsp70). In another embodiment, the subject matter relates to compounds that bind with a level of specificity to inhibit both heat shock protein 70 (Hsp70) and heat shock cognate protein 70 (Hsc70).
    本主题涉及一种由通式(I)或(I′)表示的化合物或其药学上可接受的盐;包含至少一种这些化合物的制药组合物;制备至少一种这些化合物的方法;使用至少一种这些化合物治疗和/或预防各种癌症和/或增殖障碍的方法;使用至少一种这些化合物监测抗癌治疗对各种癌症的有效性的方法。在一种实施方式中,本主题涉及与热休克蛋白70(Hsp70)具有特异性结合的化合物。在另一种实施方式中,本主题涉及与具有特异性抑制热休克蛋白70(Hsp70)和热休克同源蛋白70(Hsc70)的化合物的结合。
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