3-乙烯氧基吡啶 | 104818-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙烯氧基吡啶
• 英文名称: 3-vinyloxypyridine
• 英文别名: 3-Ethenoxypyridine
• CAS: 104818-90-8
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: XVLCUTZHQANEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(吡嗪基-3-氧基)乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-乙烯氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  不含乙炔的乙烯氧基吡啶和喹啉的合成

  摘要：

  铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是，可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚，该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应，末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高，但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.061

文献信息

• Coating varnish composition and antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813A2

  公开（公告）日：1996-05-15

  A coating varnish composition comprising a biodegradable polymer (A) comprising one or more kinds of constituent units (b) represented by the general formula (I), (II) or (III) and one or more other kinds of constituent units (a) capable of imparting bio-degradability: wherein in the formula (I), R¹ and R are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group; in the formula (II), R³ and R⁴ are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a substituted or unsubstituted methyl or ethyl group; in the formula (III), R⁵ and R⁶ are independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R⁷ is a straight, branched or cyclic alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an aralkyl group, which may have one or more substituents.

  一种涂料清漆组合物，包含一种可生物降解聚合物 (A)，该聚合物包含一种或多种由通式 (I)、(II) 或 (III) 表示的组成单元 (b) 和一种或多种可赋予生物降解性的其他组成单元 (a)： 其中，在式 (I) 中，R¹ 和 R 独立地为氢原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基或苯基；在式 (II) 中，R³ 和 R⁴ 独立地为氢原子、氯原子、溴原子或取代或未取代的甲基或乙基；在式 (III) 中，R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢原子、甲基或乙基，R⁷ 是直链、支链或环状烷基、芳基、杂环基或芳烷基，它们可以有一个或多个取代基。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1481976B1

  公开（公告）日：2012-11-07
• Antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5773508A
  申请人：——

  公开号：US5773508A

  公开（公告）日：1998-06-30
• Acetylene-free synthesis of vinyloxy pyridine and quinoline
  作者：Abdelrahman Hamdi、Amany S. Mostafa、Cedric Nana Watat、Mathieu Y. Laurent、Kawther Ben Ayed、Khalid B. Selim、Gilles Dujardin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.061

  日期：2016.12

  Copper-catalyzed vinylation of 2- and 4-hydroxy pyridine and quinoline affords exclusively N-vinylation products. However, vinyl ethers of 4-hydroxy pyridine and quinoline can be prepared via a three-step sequence involving copper-catalyzed C-O cross coupling reaction of the corresponding N-heteroaryl bromides with ethylene glycol, chlorination of the terminal alcohol, and dehydrohalogenation of the

  铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是，可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚，该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应，末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高，但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。