(5R,7R)-7-(methoxymethoxy)-7-phenylheptane-1,5-diol | 923037-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,7R)-7-(methoxymethoxy)-7-phenylheptane-1,5-diol
• 英文别名: (5R,7R)-7-(Methoxymethoxy)-7-phenylheptane-1,5-diol
• CAS: 923037-09-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: YQFDZLXDXDMIGG-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-7-(methoxymethoxy)-7-phenylheptane-1,5-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₁₇H₂₈O₈S₂
  参考文献：
  名称：

  (+)-Sedamine 和 (-)-Alosedamine 的对映选择性合成

  摘要：

  描述了 (+)-sedamine 和 (-)-allosedamine 的两种不同的对映选择性合成方法，均使用 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤。环氧化物的区域选择性还原、醇的化学选择性氧化、闭环复分解和亲核置换是采用的其他关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950331
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,5R,7R)-5-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-7-phenylhept-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(5R,7R)-7-(methoxymethoxy)-7-phenylheptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Sedamine 和 (-)-Alosedamine 的对映选择性合成

  摘要：

  描述了 (+)-sedamine 和 (-)-allosedamine 的两种不同的对映选择性合成方法，均使用 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤。环氧化物的区域选择性还原、醇的化学选择性氧化、闭环复分解和亲核置换是采用的其他关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950331

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Sedamine and (-)-Allosedamine
  作者：J. Yadav、M. Reddy、P. Rao、A. Prasad

  DOI：10.1055/s-2006-950331

  日期：2006.12

  Two different approaches to the enantioselective syntheses of (+)-sedamine and (-)-allosedamine are described, both using the Sharpless asymmetric epoxidation as the key step. Regioselective reduction of epoxides, chemoselective oxidation of alcohols, ring-closing metathesis, and nucleophilic displacements were the other key steps employed.

  描述了 (+)-sedamine 和 (-)-allosedamine 的两种不同的对映选择性合成方法，均使用 Sharpless 不对称环氧化作为关键步骤。环氧化物的区域选择性还原、醇的化学选择性氧化、闭环复分解和亲核置换是采用的其他关键步骤。