3-乙酰基-3-乙氧羰基-1,4-戊二烯 | 101560-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基-3-乙氧羰基-1,4-戊二烯
• 英文名称: 3-acetyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-pentadiene
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-2-ethenylbut-3-enoate
• CAS: 101560-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: DSOOXEASYBEMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-4-ethoxycarbonylthiacyclohexane 1-oxide 230.0~250.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3-乙酰基-3-乙氧羰基-1,4-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Gusarova, N. K.; Turchaninova, L. P.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 44 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium Nanoparticles Bonded to Two-Dimensional Iron Oxide Graphene Nanosheets: A Synergistic and Highly Reusable Catalyst for the Tsuji-Trost Reaction in Water and Air
  作者：Jian Liu、Xing Huo、Tianrong Li、Zhengyin Yang、Pinxian Xi、Zhiyi Wang、Baodui Wang

  DOI：10.1002/chem.201402545

  日期：2014.9.1

  Low cost, high activity and selectivity, convenient separation, and increased reusability are the main requirements for noble‐metal‐nanocatalyst‐catalyzed reactions. Despite tremendous efforts, developing noble‐metal nanocatalysts to meet the above requirements remains a significant challenge. Here we present a general strategy for the preparation of strongly coupled Fe3O4 and palladium nanoparticles

  低成本，高活性和选择性，方便的分​​离以及提高的可重复使用性是贵金属纳米催化剂催化反应的主要要求。尽管付出了巨大的努力，开发满足上述要求的贵金属纳米催化剂仍然是一项重大挑战。在这里，我们介绍了通过使用聚乙烯亚胺作为偶联连接剂，制备强耦合的Fe 3 O 4和钯纳米颗粒（PdNPs）与石墨烯片的一般策略。透射电子显微镜图像显示Pd和Fe 3 O 4纳米粒子高度分散在石墨烯表面，Pd的平均粒径约为3 nm。这种纳米催化剂表现出负载在还原的氧化石墨烯（rGO）和聚乙烯亚胺的叔胺（Pd / Fe 3 O 4 / PEI / rGO）上的Pd纳米颗粒在水和空气中的Tsuji–Trost反应的协同催化作用。例如，乙酰乙酸乙酯与碳酸烯丙乙酯的反应以超过99％的分离产率提供了烯丙基化产物，并且周转频率达到2200h -1。没有聚乙烯亚胺的Pd / rGO的烯丙基化产物的收率为66％。催化剂可以很容易地被磁铁
• GUSAROVA N. K.; TURCHANINOVA L. P.; TROFIMOV B. A.; AMOSOVA S. V.; EFREMO+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 51-56
  作者：GUSAROVA N. K.、 TURCHANINOVA L. P.、 TROFIMOV B. A.、 AMOSOVA S. V.、 EFREMO+

  DOI：——

  日期：——