甲磺酸化噁戊环-3-基 | 156380-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸化噁戊环-3-基
• 中文别名: 甲磺酸四氢呋喃-3-基酯
• 英文名称: methanesulfonic acid tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: tetrahydrofuran-3-yl methanesulfonate；methansulfonic Acid Tetrahydro-furan-3-yl Ester；Oxolan-3-yl methanesulfonate
• CAS: 156380-34-6
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• mdl: MFCD23099109
• 分子量: 166.198
• InChiKey: KHXQGLSTCGSGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 甲磺酸化噁戊环-3-基 在 氰化四丁基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-氰基-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了一系列Formula I的嘧啶酮化合物，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080306051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到甲磺酸化噁戊环-3-基
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中B是烷基，氨基，CONH或键；Cy是可选择地取代的苯基或杂环芳基；R是H，苯基或（C1-4）烷基可选择地取代；R1是（C1-6）烷基或多氟（C1-6）-烷基；R2是（C4-7）环烷基，可选地含有一个氧原子并可选择地取代；它们的N→O衍生物及其药用可接受的盐是PDE 4和TNF&agr;抑制剂。

  公开号：

  US06589951B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Exploiting polarity and chirality to probe the Hsp90 C-terminus
  作者：Leah K. Forsberg、Rachel E. Davis、Virangika K. Wimalasena、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.028

  日期：2018.7

  an attractive therapeutic approach for the treatment of cancer. Novobiocin, the first Hsp90 C-terminal inhibitor identified, contains a synthetically complex noviose sugar that has limited the generation of structure-activity relationships for this region of the molecule. The work described herein utilizes various ring systems as noviose surrogates to explore the size and nature of the surrounding binding

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Electrochemical Deoxygenative Thiolation of Preactivated Alcohols and Ketones
  作者：Feng Zhang、Yang Wang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02738

  日期：2021.10.1

  This work describes an electrochemically promoted nickel-catalyzed deoxygenative thiolation of alcohols and ketones under mild conditions. Excellent substrate tolerance and good chemical yields can be achieved by graphene/nickel foam electrodes in an undivided cell. Further study to gain mechanistic insight into this electrochemical cross-coupling has been carried out.

  这项工作描述了一种电化学促进的镍催化的醇和酮在温和条件下的脱氧硫醇化反应。石墨烯/泡沫镍电极可以在未分割的电池中实现出色的基材耐受性和良好的化学产率。已经进行了进一步研究以获得对这种电化学交叉耦合的机械洞察力。