甲磺酸壬酯 | 74087-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸壬酯
• 英文名称: nonyl mesylate
• 英文别名: nonyl methanesulfonate
• CAS: 74087-34-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃S
• 分子量: 222.349
• InChiKey: VEWQLGOULVHVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸壬酯 在 氢氧化钾 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 2-nonylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Peroxides. I. n-Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a036
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-壬醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 甲磺酸壬酯
  参考文献：
  名称：

  通过考虑一系列基于甲烷和氨基磺酸盐的化合物，不可逆抑制雌酮硫酸酯酶（ES）的机理。

  摘要：

  我们将我们的研究结果报告为一系列简单的苯基和烷基氨基磺酸盐以及烷基甲磺酸盐，作为雌酮硫酸酯酶（ES）的潜在抑制剂。研究结果表明，取代的氨基磺酸苯酯是良好的不可逆抑制剂。发现氨基磺酸烷基酯化合物缺乏抑制活性。同时发现含有甲磺酸盐基化合物的大烷基链具有弱的可逆抑制活性。利用抑制研究的结果，我们推测了ES的可能机制，并提出了在水解氨基磺酸酯之前，对宝石二醇的进攻是主要的要求，随后，对活性位点C = O的进攻并因此导致产生亚胺型官能团，导致不可逆的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00137-3

文献信息

• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• Tocopherol derivatives and uses thereof
  申请人：Atkinson Jeffrey

  公开号：US20080293792A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Tocopherol derivatives having the general formula: wherein n is an integer of 6 to 13, R 1 is hydrogen, a silyl ether or acetate, R 2 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle or a polycyclic nitrogen-containing heterocycle; and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. A method for synthesizing the compounds is also provided. The tocopherol derivatives are capable of inhibiting the primary enzyme responsible for the metabolism of the tocopherols and tocotrienols compounds of vitamin E, namely tocopherol-ω-hydroxylase, and thus increase the amount and prolong the availability of these compounds in plasma and tissue.

  本发明提供了具有以下一般式的生育酚衍生物：其中n为6到13的整数，R1为氢、硅醚或醋酸酯，R2为可选取代的含氮杂环或多环含氮杂环；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种合成这些化合物的方法。这些生育酚衍生物能够抑制代表维生素E的生育酚和生育三烯化合物的主要酶——生育酚-ω-羟化酶的代谢，并因此增加这些化合物在血浆和组织中的含量并延长其可用性。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20220409536A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及其他脂质，例如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物进一步包括治疗和/或预防剂，例如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官中，例如调节多肽、蛋白质或基因表达。
• Pete, Jean-Pierre; Portella, Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 2, p. 195 - 197
  作者：Pete, Jean-Pierre、Portella, Charles

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Grignard Reagents with Primary-Alkyl Halides: Remarkable Effect of 1-Phenylpropyne
  作者：Jun Terao、Hirohisa Todo、Shameem Ara Begum、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.200603451

  日期：2007.3.12