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3-乙酰氨基-4-甲氧基苯亚磺酸 | 91170-71-7

中文名称
3-乙酰氨基-4-甲氧基苯亚磺酸
中文别名
——
英文名称
3-Acetamino-4-methoxy-phenylsulfinsaeure
英文别名
3-acetylamino-4-methoxy-benzenesulfinic acid;3-Acetylamino-4-methoxy-benzolsulfinsaeure;3-Acetamino-4-methoxy-benzol-sulfinsaeure-(1);3-(Acetylamino)-4-methoxybenzenesulfinic acid;3-acetamido-4-methoxybenzenesulfinic acid
3-乙酰氨基-4-甲氧基苯亚磺酸化学式
CAS
91170-71-7
化学式
C9H11NO4S
mdl
MFCD10039815
分子量
229.257
InChiKey
WOYZAIPHFPXHCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:26838bbe7eb54c3706028cc027c9b950
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上下游信息

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文献信息

  • Arylsulfonyl acridinyl derivatives acting on Plasmodium falciparum
    作者:Christiane Santelli-Rouvier、Bruno Pradines、Michel Berthelot、Daniel Parzy、Jacques Barbe
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.05.007
    日期:2004.9
    Several arylacridinyl sulfones have been synthesized and their antimalarial action was tested on Plasmodium falciparum. PABA (para-aminobenzoic acid) has no antagonistic effect with these compounds as opposed to the observed effect with dapsone and sulfonamides previously studied. A possible relationship between the ability of cleavage of the S-9C acridinic bond and activity is suggested.
    已经合成了几种芳基吡啶基砜,并在恶性疟原虫上测试了它们的抗疟作用。与先前研究的氨苯砜和磺酰胺类药物相比,PABA(对氨基苯甲酸)对这些化合物没有拮抗作用。建议S-9C C啶键的裂解能力与活性之间可能存在关系。
  • POLYMERIZABLE COMPOSITIONS CONTAINING SALTS OF BARBITURIC ACID DERIVATIVES
    申请人:HECHT REINHOLD
    公开号:US20120270962A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    This invention relates to polymerizable compositions comprising a salt of a barbituric acid derivative. The compositions are typically shelf-life stable and may be polymerized through mixing of an acidic component with the salt of a barbituric acid derivative.
    本发明涉及聚合物组合物,其包含一种巴比妥酸衍生物盐。这些组合物通常具有较长的货架寿命,并且可以通过将酸性组分与巴比妥酸衍生物盐混合而聚合。
  • Neue Benzodioxolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und entsprechende pharmazeutische Zusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0107622A1
    公开(公告)日:1984-05-02
    Die Erfindung betrifft neue Benzodioxolderivate der allgemeinen Formel 1 in welcher R1 einen unsubstituierten oder substituierten aiiphatischen, aromatischen oder heteroaromatischen Rest, alk einen Alkylen-, Alkenylen- oder Alkylidenrest mit höchstens 5 Kohlenstoffatomen, n1 null, eins oder zwei und n2 null oder eins bedeutet, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy oder Halogen bedeuten und A den Rest -O-R5, worin R5 für Wasserstoff oder einen unsubstituierten oder substituierten aliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest steht, oder den Rest bedeutet, worin R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl, oder unter sich verbunden und zusammen mit dem anliegenden Stickstoffatom für gegebenenfalls niederalkylsubstituiertes Tetra- bis Hexamethylenimino, 4-Morpholinyl oder 1 H-Tetralol-1-yl stehen, wie z.B. die 5-Methyl-6-phenylsulfonyl-1,3-benzodioxol-2-carbonsäure. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind Salze von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen A OR5 und darin R5 Wasserstoff bedeuten, mit Basen, sowie Säureadditionssalze von Verbindungen der allgemeinen Formel I, deren Rest R1 basischen Charakter aufweist, sowie Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen und ihrer Salze und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. Diese neuen Stoffe besitzen diuretische und zusätzlich urikosurische Wirksamkeit und können, vorzugsweise in Form entsprechender pharmazeutischer Zusammensetzungen, zur Behandlung von Oedemen und der Hypertension Verwendung finden.
    本发明涉及通式 1 的新型苯并二恶茂衍生物。 其中 R1 是未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂芳香族自由基,alk 是最多具有 5 个碳原子的亚烷基、亚烯基或亚烷基自由基,n1 是 0、1 或 2,n2 是 0 或 1,R2、R3 和 R4 相互独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素,A 是自由基 -O-R5,其中 R5 是氢或未取代或取代的脂肪族或脂肪族烃自由基,或自由基 其中 R6 和 R7 彼此独立地代表氢或低级烷基,或彼此相连并与相邻的氮原子一起代表可选的低级烷基取代的四至六亚甲基亚氨基、4-吗啉基或 1 H-四氢萘酚-1-基,如 5-甲基-6-苯基磺酰基-1,3-苯并二恶茂-2-羧酸。本发明还涉及通式 I(其中 A 为 OR5,R5 为氢)化合物与碱的盐和通式 I(其基 R1 为碱性)化合物的酸加成盐,以及制备上述化合物及其盐和含有它们的药物组合物的工艺。这些新物质具有利尿活性和额外的排尿活性,可用于治疗水肿和高血压,最好以相应药物组合物的形式使用。
  • Arylsulfonylverbindungen, die ungesättigte Reste aufweisen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0489299A1
    公开(公告)日:1992-06-10
    Sulfonylverbindungen der Formel in freier Form oder in Form ihrer Salze, worin Arden Rest eines Benzol- oder Naphthalinringes, R¹ und R²jeweils Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C₁-C₄-Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, C₁-C₄-Alkoxy, Carboxyl, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl, Cyano, Halogen oder Hydroxysulfonyl, R³Nitro, Amino, C₁-C₄-Alkanoylamino oder Benzoylamino und R⁴einen Rest der Formel oder bedeuten, worin X¹, X² und X³jeweils für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C₁-C₄-Alkyl, oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl und X⁴für unter alkalischen Reaktionsbedingungen abspaltbare Gruppe stehen, deren Herstellung sowie ihre Verwendung für die Synthese von Reaktivfarbstoffen.
    式中的磺酰化合物 以游离形式或其盐类形式存在,其中 Arden 是苯环或萘环的基团、 R¹ 和 R² 分别为氢、任选取代的 C₁-C₄-烷基、任选取代的苯基、C₁-C₄-烷氧基、羧基、C₁-C₄-烷氧基羰基、氰基、卤素或羟基磺酰基、 R³硝基、氨基、C₁-C₄-烷氨基或苯甲酰氨基,以及 R⁴ 是式中的一个基团 或 其中 X¹、X² 和 X³ 各代表氢、任选取代的 C₁-C₄ 烷基或任选取代的苯基,以及 X⁴ 代表可在碱性反应条件下分离的基团、 它们的制备及其在活性染料合成中的应用。
  • Polymerizable compositions containing salts of barbituric acid derivatives
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1881010A1
    公开(公告)日:2008-01-23
    This invention relates to polymerizable compositions comprising a salt of a barbituric acid derivative. The compositions are typically shelf-life stable and may be polymerized through mixing of an acidic component with the salt of a barbituric acid derivative.
    本发明涉及包含巴比妥酸衍生物盐的可聚合组合物。这种组合物通常具有货架期稳定性,可通过将酸性成分与巴比妥酸衍生物盐混合而聚合。
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