3-乙酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 14622-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-acetamido-5-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-acetylamino-5-nitro-benzoic acid methyl ester；3-Acetylamino-5-nitro-benzoesaeure-methylester；5-Nitro-3-acetamino-benzoesaeure-methylester
• CAS: 14622-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: VGVYXPPTWWOILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C
• 沸点：
  445.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 S_. hygroscopicus mutant K₃₉₀-61-1 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 17-desmethoxy-18-azidoreblastatin
  参考文献：
  名称：

  Bioreduction of Aryl Azides during Mutasynthesis of New Ansamitocins

  摘要：

  Supplementing a culture of a mutant strain of Actinosynnema pretiosum that is unable to biosynthesize aminohydroxy benzoic acid (AHBA), with 3-azido-5-hydroxy-benzoic acid and 3-azido-5-amino-benzoic acid, unexpectedly yielded anilino ansamitocins instead of the expected azido derivatives. This is the first example of the bioreduction of organic azides. The unique nature of these results was demonstrated when 3-azido-5-amino-benzoic acid was fed to the corresponding AHBA blocked mutant of Streptomyces hygroscopicus, the geldanamycin producer. This mutasynthetic experiment yielded the fully processed azido derivative of geldanamycin.

  DOI：

  10.1021/ol401989e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸甲酯 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 3-乙酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Mc Candlish, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US08124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括从式（I）中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Lapshin, S. A.; Dadali, V. A.; Litvinenko, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1730 - 1735
  作者：Lapshin, S. A.、Dadali, V. A.、Litvinenko, L. M.、Simanenko, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• US8124617B2
  申请人：——

  公开号：US8124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007028135A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques, des trousses et des méthodes destinés à être utilisés avec de la glucokinase, comprenant un composé représenté par la formule générale (I), dont les variables sont définies dans la description de la présente demande.