3-乙酰氨基戊二酸二甲酯 | 77313-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基戊二酸二甲酯
• 英文名称: N-acetyl-3-aminoglutaric acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 3-acetamidopentanedioate
• CAS: 77313-13-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: AQTSWOQNELMCPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基戊二酸二甲酯 在 pig liver esterase 作用下， 生成 (R)-3-Acetylamino-pentanedioic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)- and (R)-4[(methoxycarbonyl)methyl]-2-azetidinone by chemicoenzymic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a043
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊二酸二甲酯 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-乙酰氨基戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bis(4-demethoxydaunorubicin)dihydrazone derivatives and

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的双(4-去甲氧基多柔比星)双肼，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基，X表示(a)具有3至20个碳原子的烷基，可选地被一个或多个羟基和/或一级氨基基团取代，或(b)可选地被一个或多个二级氨基中断的烷基，所得链中碳和氮原子的总数为3至20，以及其药理学上可接受的盐，其是肿瘤疾病的强效抑制剂，同时也可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04275192A1

文献信息

• US4275192A
  申请人：——

  公开号：US4275192A

  公开（公告）日：1981-06-23
• Synthesis of (S)- and (R)-4[(methoxycarbonyl)methyl]-2-azetidinone by chemicoenzymic approach
  作者：Masaji Ohno、Susumu Kobayashi、Takamasa Iimori、Yi-Fong Wang、Toshio Izawa

  DOI：10.1021/ja00399a043

  日期：1981.5
• Bis(4-demethoxydaunorubicin)dihydrazone derivatives and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04275192A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  The present invention relates to bis(4-demethoxydaunorubicin)dihydrazone of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms and X represents (a) alkylene having from 3 to 20 carbon atoms and optionally substituted by one or more hydroxy and/or primary amino groups, or (b) alkylene optionally interrupted by one or more secondary amino groups, the total number of carbon and nitrogen atoms in the resultant chain being 3 to 20 and to pharmacologically acceptable salts thereof which are potent inhibitors of neoplastic disease and are also useful as antiviral agents.

  本发明涉及式为##STR1##的双(4-去甲氧基多柔比星)双肼，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基，X表示(a)具有3至20个碳原子的烷基，可选地被一个或多个羟基和/或一级氨基基团取代，或(b)可选地被一个或多个二级氨基中断的烷基，所得链中碳和氮原子的总数为3至20，以及其药理学上可接受的盐，其是肿瘤疾病的强效抑制剂，同时也可用作抗病毒剂。