3-tert-butylperoxy-1,2-epithiapropane | 912485-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-tert-butylperoxy-1,2-epithiapropane
• 英文别名: 3-tert-butylperoxy-1,2-epithiopropane；2-[(tert-Butylperoxy)methyl]thiirane；2-(tert-butylperoxymethyl)thiirane
• CAS: 912485-41-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: VKYXQYOIURHRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylperoxy-1,2-epoxypropane 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以49%的产率得到3-tert-butylperoxy-1,2-epithiapropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane

  摘要：

  通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物，成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0016-x

文献信息

• Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane
  作者：G. I. Elagin、V. L. Mizyuk、L. O. Kobrin、R. I. Vlyazlo

  DOI：10.1007/s11178-006-0016-x

  日期：2005.11

  Treatment of tert-alkyl-2-oxiranylmethyl peroxides with compounds containing an active hydrogen, with ketones, chlorosilanes, and potassium thiocyanate furnished a series of functionally-substituted dialkyl peroxides.

  通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物，成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。
• Synthesis of tert-alkylperoxy derivatives of thiirane and their use for preparing light-resistant polystyrene
  作者：G. I. Elagin、V. L. Mizyuk、L. O. Kobrin

  DOI：10.1134/s1070427206020340

  日期：2006.2

  Epithio-substituted primary-tertiary dialkyl peroxides were prepared by treatement of tert-alkyl oxiranylmethyl peroxides with potassium thiocyanate and were tested as polymerization initiators in synthesis of light-resistant polystyrene.