3-二甲基氨基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 792970-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-二甲基氨基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(dimethylamino)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 792970-55-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: CANUZUCMZXFLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲基氨基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-[4-({2-[({4-[3-(Dimethylamino)azetidin-1-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)

  摘要：

  公开号：

  EP1889836B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-N,N-二甲基-3-氮杂环丁胺 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-二甲基氨基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014448A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• 作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物
  申请人：常州寅盛药业有限公司

  公开号：CN105732602B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170057957A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to 2,3,4,6-tetra-substituted benzene-1,5-diamine derivatives, a preparation method therefor and a medicinal use thereof. Specifically, disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details.

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。
• 2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO. LTD.

  公开号：US20170008889A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention provides a class of 2,4-substituted phenylene-1,5-diamine derivatives, having an inhibiting effect on EGFR tyrosine kinases, and pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug of said derivatives. See the description for the definition of each group in the formula. In addition, the present invention also discloses pharmaceutical compositions, pharmaceutically acceptable compositions and applications thereof.

  本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物，对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用，并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义，请参阅说明。此外，本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004096810A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。