3-二甲基氨基甲基-苄胺 | 246258-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-二甲基氨基甲基-苄胺
• 中文别名: 3-二甲氨基甲基苄胺；[3-(氨基甲基)苄基]二甲胺二盐酸盐；3-二甲胺甲基苄胺；1-(3-(氨基甲基)苯基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: 3-dimethylaminomethylbenzylamine
• 英文别名: 1-(3-(aminomethyl)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine；3-Dimethylaminomethyl-benzylamine；[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methanamine
• CAS: 246258-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD07801142
• 分子量: 164.25
• InChiKey: VOVDYPSBXVIIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲基氨基甲基-苄胺 、 2-chloro-5-[(furan-2-carbonyl)amino]-4-(4-o-tolylpiperazin-1-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37.3 mg的产率得到furan-2-carboxylic acid [4-chloro-5-(3-dimethylaminomethylbenzylcarbamoyl)-2-(4-o-tolylpiperazin-1-yl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'HORMONE DE STIMULATION FOLLICULAIRE

  摘要：

  式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R10和X的含义根据索赔，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗生育障碍等疾病。

  公开号：

  WO2013106409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(二甲氨基)甲基]苯甲腈 在 镍 作用下， 以 氨 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 生成 3-二甲基氨基甲基-苄胺
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、R1、R2、Ra和Rb的含义如权利要求和说明书所述，其互变异构体、外消旋体、对映异构体、顺反异构体及其混合物，以及其可选的药理学可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢喹唑啉的方法和将其用作制药组合物的用途。

  公开号：

  US20090131424A1

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XIOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106625A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention features compounds useful in the treatment of adenosine or adenosine receptor related disorders.

  本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。
• Biphenyl-derivatives as p38-kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040249161A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors. 1

  公式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Biphenyl-Derivatives as p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20070142476A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。