3-二甲氨基-Α-甲基苯甲醇 | 5339-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-二甲氨基-Α-甲基苯甲醇
• 中文别名: 1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇；3-二甲氨基苯基甲基甲醇；3-二甲氨基-α-甲基苯甲醇
• 英文名称: 1-(3-(dimethylamino)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Dimethylaminophenyl)ethanol；1-[3-(dimethylamino)phenyl]ethanol
• CAS: 5339-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XYGWUVVZDWJPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C / 2mmHg
• 密度：
  1.04
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(3-Dimethylaminophenyl)ethanol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇
百分比： ....
CAS编码： 5339-01-5
俗名： 3-Dimethylamino-α-methylbenzyl Alcohol , 3-
Dimethylaminophenylmethylcarbinol , 1-(3-Dimethylaminophenyl)ethyl Alcohol
分子式： C10H15NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.04
溶解度： 无资料
1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1-(3-二甲基氨基苯基)乙醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基-Α-甲基苯甲醇 在 sodium hypochlorite 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.06h， 以90%的产率得到二甲氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING ORGANIC COMPOUND

  摘要：

  生产有机化合物的方法，其中包括使用流动反应在流通道中执行脱臭步骤，以从反应液中去除在反应步骤中生成或残留的恶臭物质，其中该有机化合物是一种在工业上有用的化合物。

  公开号：

  US20180244604A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-二甲氨基-Α-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  锰（I）催化的酮的不对称转移加氢：揭示大环特权。

  摘要：

  具有手性（NH）2 P2大环配体（1）的双（羰基）锰（I）配合物[Mn（CO）2（1）] Br（2）催化2-丙醇对极性双键的不对称转移加氢反应作为氢源 酮（43种底物）以高收率（高达> 99％）和出色的对映选择性（90-99％ee）被还原为醇。提出了基于有吸引力的CH-π相互作用的立体化学模型。

  DOI：

  10.1002/anie.201912605

文献信息

• Photochemical Reaction of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylanilines with N‐Substituted Maleimides Utilizing Benzaldehyde as the Photoinitiator
  作者：Nikolaos F. Nikitas、Maria A. Theodoropoulou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202001593

  日期：2021.2.19

  Benzaldehyde can be employed as the photoinitiator for the introduction of a low‐cost, simple, photochemical protocol for the reaction between N‐substituted maleimides with N,N‐dialkylanilines.

  苯甲醛可用作光引发剂，用于引入低成本，简单的光化学方案，用于N取代的马来酰亚胺与N，N－二烷基苯胺之间的反应。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• Ruthenium-Catalyzed Self-Coupling of Secondary Alcohols
  作者：Nitin Kumar、Raman Vijaya Sankar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02029

  日期：2023.12.15

  to the synthesis of β-branched ketones under mild conditions is reported. Well-defined ruthenium pincer complex catalyzed the reactions. Optimization studies revealed that sodium tert-butoxide is an appropriate base for this transformation. Functionalized aryl methanols, heteroaryl methanols, and linear and branched aliphatic secondary alcohols underwent facile catalytic self-coupling reactions. Mechanistic

  报道了一种简单的仲醇自偶联催化方法，从而在温和条件下合成β-支化酮。明确的钌钳形络合物催化了该反应。优化研究表明叔丁醇钠是这种转化的合适碱。官能化芳基甲醇、杂芳基甲醇以及直链和支链脂肪族仲醇容易发生催化自偶联反应。机理研究表明，催化剂和碱对于实现仲醇脱氢为酮、随后的受控羟醛缩合以及α,β-不饱和中间体的进一步加氢，从而选择性形成β-支化酮产物至关重要。值得注意的是，非无辜的 PNP 配体在催化剂中表现出胺-酰胺金属-配体合作，在促进仲醇的催化自偶联方面发挥了关键作用。释放的分子氢和水是唯一的副产品。
• PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP0916637A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.

  本发明涉及一种生产光学活性化合物（如光学活性醇和光学活性胺）的新型、高度实用的方法，该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途，包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明，外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。

表征谱图