甲胺,N-(5,10-二氢-3H-[1,2,4]噻二唑并[4,3-b]异喹啉-3-亚基)- | 139702-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 甲胺,N-(5,10-二氢-3H-[1,2,4]噻二唑并[4,3-b]异喹啉-3-亚基)-
• 英文名称: 5,10-dihydro-3-methylimino-3H-<1,2,4->thiadiazolo<4,3-b>isoquinoline
• 英文别名: N-methyl-5,10-dihydro-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-b]isoquinolin-3-imine
• CAS: 139702-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: KHROHEZULVYJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(溴甲基)苯基]乙腈 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲胺,N-(5,10-二氢-3H-[1,2,4]噻二唑并[4,3-b]异喹啉-3-亚基)-
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Leurs, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fused 1,2,4-thiadiazolines by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(cyano tethered)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines
  作者：Gerrit L'abbé、Stefan Leurs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90364-3

  日期：1992.9

  A series of 5-imino-1,2,3,4-thiatriazolines, bearing a cyano tether at the imine function, were prepared and converted into fused 1,2,4-thiadiazole derivatives by thermolysis; these are 12a → 13, 20a → 21, 20b → 22 and 29 → 30 (Schemes 2–5). In one case, the precursor thiatriazole also underwent an intramolecular cycloaddition-elimination reaction to give a fused 1,2,4-thiadiazole; namely 17a → 18

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。