甲胺,N-(二苯亚甲基)-1-(甲硫基)-,N-氧化 | 19133-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲胺,N-(二苯亚甲基)-1-(甲硫基)-,N-氧化
• 英文名称: benzhydrylidene-methylsulfanylmethyl-amine oxide
• 英文别名: α,α-Diphenyl-N-thiomethoxymethyl-nitron；α,α-Diphenyl-N-methylthiomethylnitron；N-(Diphenylmethylen)methylthiomethylamin-N-oxyd；C,C-Diphenyl-N-methylmercaptomethylnitron；N-(Methylsulfanylmethyl)-1,1-diphenylmethanimine oxide
• CAS: 19133-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: FOTHOYGGRRRLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺,N-(二苯亚甲基)-1-(甲硫基)-,N-氧化 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzhydryl-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Kerr,D.A.; Wilson,D.A., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1970, p. 1718 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 二甲基亚砜 在 磷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 甲胺,N-(二苯亚甲基)-1-(甲硫基)-,N-氧化
  参考文献：
  名称：

  Kerr,D.A.; Wilson,D.A., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1970, p. 1718 - 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalysed reactions of N-(diphenylmethylene)methylthiomethyl-amine N-oxide and O-(methylthiomethyl)benzophenone oxime
  作者：I. W. Jones、D. A. Kerr、D. A. Wilson

  DOI：10.1039/j39710002591

  日期：——

  Reactions of the title compounds with trichloroacetic acid, in the absence and presence of water, have been studied by n.m.r. spectroscopy. Most of the products have been identified, and mechanisms are suggested which involve initial protonation on oxygen followed by steps that are determined by the various nucleophiles present. Under dry conditions, the nitrone isomerises to the O-ether. Under most

  通过NMR光谱研究了标题化合物与三氯乙酸在无水和有水存在下的反应。已经鉴定出大多数产物，并提出了涉及在氧气上初始质子化然后由存在的各种亲核试剂确定的步骤的机理。在干燥条件下，硝酮异构化为O-醚。在大多数条件下，硝酮形成NN-双-甲基-硫代甲基羟胺。与干燥的氯化氢的反应已经简要地进行了研究。
• Evans,J.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 557 - 562
  作者：Evans,J.C. et al.

  DOI：——

  日期：——