2-Amino-hept-4-ynoic acid ethyl ester | 922146-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-hept-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-aminohept-4-ynoate；ethyl 2-aminohept-4-ynoate
• CAS: 922146-48-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: NZHKRCAFAYHRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-hept-4-ynoic acid ethyl ester 、 聚合甲醛 、 足球烯 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,6-富勒烯的分子内烯反应：丙二烯的新合成。

  摘要：

  [结构：见正文]热处理在炔烃部分末端碳上带有烷基的1,6-富勒烯炔通过涉及分子内烯过程的反应机理定量地导致新的丙二烯。该反应结果与最近发现的通过[2 + 2]环化机理形成环丁烯衍生物的游离末端炔烃相反。

  DOI：

  10.1021/ol062353u

文献信息

• Intramolecular Ene Reaction of 1,6-Fullerenynes:  A New Synthesis of Allenes
  作者：Margarita Altable、Salvatore Filippone、Angel Martín-Domenech、Mireia Güell、Miquel Solà、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ol062353u

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] Thermal treatment of 1,6-fullerenynes bearing an alkyl group on the terminal carbon of the alkyne moiety leads quantitatively to new allenes through a reaction mechanism involving an intramolecular ene process. This reaction outcome is in contrast to that recently found for free terminal alkynes which form cyclobutene derivatives through a [2+2] cyclization mechanism.

  [结构：见正文]热处理在炔烃部分末端碳上带有烷基的1,6-富勒烯炔通过涉及分子内烯过程的反应机理定量地导致新的丙二烯。该反应结果与最近发现的通过[2 + 2]环化机理形成环丁烯衍生物的游离末端炔烃相反。