(6R)-1-N-benzyl-6-methyl-piperazine-2,5-dione | 99940-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-1-N-benzyl-6-methyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (6R)-1-benzyl-6-methylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 99940-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DFPMKNKHZCCUDR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-1-N-benzyl-6-methyl-piperazine-2,5-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,6R)-1-Benzyl-5-ethoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二肽的立体选择性合成

  摘要：

  的烷基化7发生在中度至良好的反式，而较差的德（10-90％）可以观察到立体选择性（de40-98％），8。相反，在两种底物中，用CH 3 I烷基化都会产生大量的顺式异构体（d.e48％）。内酰胺9（a，e）的切割产生对映体纯的二肽14（a，e）。引入的立体异构中心的绝对构型已基于与构象分析相关的1 H-NMR数据进行了分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00013-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Benzyl-alanin-ethylester 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (6R)-1-N-benzyl-6-methyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二肽的立体选择性合成

  摘要：

  的烷基化7发生在中度至良好的反式，而较差的德（10-90％）可以观察到立体选择性（de40-98％），8。相反，在两种底物中，用CH 3 I烷基化都会产生大量的顺式异构体（d.e48％）。内酰胺9（a，e）的切割产生对映体纯的二肽14（a，e）。引入的立体异构中心的绝对构型已基于与构象分析相关的1 H-NMR数据进行了分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00013-x

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019215203A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Stereoselective synthesis of dipeptides—I
  作者：Valentina Favero、Gianni Porzi、Sergio Sandri

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00013-x

  日期：1997.2

  The alkylation of 7 occurs in moderate to good trans stereoselection (d.e.40–98%), while a poorer d.e. (10–90%) is observed for 8. On the contrary, in both substrates the alkylation with CH3I produces a greater amount of the cis isomer (d.e48%). Cleavage of the lactims 9(a,e) gives enantiomerically pure dipeptides 14(a,e). The absolute configuration of the introduced stereogenic centres has been assigned

  的烷基化7发生在中度至良好的反式，而较差的德（10-90％）可以观察到立体选择性（de40-98％），8。相反，在两种底物中，用CH 3 I烷基化都会产生大量的顺式异构体（d.e48％）。内酰胺9（a，e）的切割产生对映体纯的二肽14（a，e）。引入的立体异构中心的绝对构型已基于与构象分析相关的1 H-NMR数据进行了分配。