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3-叔丁基-6-[(2-乙基己基)硫基]苯胺 | 676352-86-6

中文名称
3-叔丁基-6-[(2-乙基己基)硫基]苯胺
中文别名
3-叔丁基-6-[(2-乙基己基)硫代]苯胺
英文名称
3-tert-butyl-6-[(2-ethylhexyl)thio]aniline
英文别名
5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylthio)aniline;2-(2-ethylhexylthio)-5-t-butylaniline;5-t-butyl-2-(2-ethylhexylthio)aniline;5-tert-butyl-2-(2-ethylhexylsulfanyl)aniline
3-叔丁基-6-[(2-乙基己基)硫基]苯胺化学式
CAS
676352-86-6
化学式
C18H31NS
mdl
——
分子量
293.517
InChiKey
AVLSDPRGRUUKBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method of producing amide compound
    申请人:Kimura Keizo
    公开号:US20060069252A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides a method of producing a compound represented by the following formula (1) or a compound represented by the following formula (4) or a tautomer thereof, the method including reacting a compound represented by the following formula (2) or a compound represented by the following formula (5) or a tautomer thereof with a compound represented by the following formula (3) or a compound represented by the following formula (6) in the presence of an aluminum alkoxide compound.
    本发明提供了一种制备下列式(1)所代表的化合物、下列式(4)所代表的化合物或其互变异构体的方法,该方法包括在铝烷氧化合物的存在下,将下列式(2)所代表的化合物或下列式(5)所代表的化合物或其互变异构体与下列式(3)所代表的化合物或下列式(6)所代表的化合物反应。
  • US7282610B2
    申请人:——
    公开号:US7282610B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • Method of producing aromatic amine compound having alkylthio group
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1535898B1
    公开(公告)日:2010-06-30
  • 一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法
    申请人:中国乐凯集团有限公司
    公开号:CN113336745A
    公开(公告)日:2021-09-03
    本发明公开了一种一锅法合成苯并噻二嗪二氧化物乙酰苯胺类衍生物的方法,该方法包括:(1)将[2‑(3‑丁氧基丙基)‑1,1‑二氧化物‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑3‑基]乙酸乙酯、3‑叔丁基‑6‑[(2‑乙基己基)硫基]苯胺和催化剂混合发生胺酯交换反应;(2)将步骤(1)中得到的胺酯交换产物与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因混合进行羰基的α位溴代反应;(3)将步骤(2)得到的溴代产物与5,5‑二甲基恶唑烷‑2,4‑二酮和碱混合发生亲核取代反应。该合成方法具有对设备要求低、操作流程简单、有机溶剂用量少和废水废液排放低的优点,非常适合于工业化生产。
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