1,6-dimethyl-2-aminomethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one | 827331-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2-aminomethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-3-hydroxy-1,6-dimethylpyridin-4(1H)-one；2-(aminomethyl)-3-hydroxy-1,6-dimethylpyridin-4-one
• CAS: 827331-45-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: PWMMQRRQDYIUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2-aminomethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one 、 4-[[3,5-Bis[[1,5-dicarboxy-3-(2-carboxyethyl)pentan-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯化硼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-N,3-N,5-N-tris[1,7-dihydroxy-1,7-bis[(3-hydroxy-1,6-dimethyl-4-oxopyridin-2-yl)methylimino]-4-[3-hydroxy-3-[(3-hydroxy-1,6-dimethyl-4-oxopyridin-2-yl)methylimino]propyl]heptan-4-yl]benzene-1,3,5-tricarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  Iron(III)-selective dendritic chelators

  摘要：

  Two novel iron(III)-selective hexadentate chelator-terminated dendrimers have been synthesized in high yields. MALDI-TOF mass spectra demonstrate that both dendritic chelators bind iron(III) efficiently. Preliminary studies show that these molecules possess a high affinity for iron(III). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.110
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2-chloroacetamidomethyl-3-benzyloxy-4-pyridone 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,6-dimethyl-2-aminomethyl-3-benzyloxypyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  探索放射性金属化学中的意外反应性：Indium-111 介导的杂化 Cyclen-Hydroxypyridinone 配体的水解

  摘要：

  基于羟基吡啶酮的螯合剂可用于将放射性金属离子结合到核医学中使用的诊断和治疗剂中。在我们的羟基吡啶酮研究过程中，我们制备了两种新型螯合剂，包括带有两个羟基吡啶酮悬垂基团的 cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）环，通过亚甲基乙酰胺基序附加在 1,4 位( L 1 ) 或cycnen 环的1,7 位 ( L 2 )。在L 1或L 2与发射 γ 的放射性同位素 [ 111 In]In 3+的放射性标记反应中，我们观察到放射性金属介导的单个酰胺基水解大号1或大号2。在 80 °C 的碱性水溶液中， [ 111 In]In 3+或 [ nat In]In 3+与L 1或L 2的反应最初导致形成 [In( L 1 )] +或[In( L 2 )] +，分别。随着时间的推移，这些物种中的每一个都经历了 In 3+介导的单个酰胺基团的水解，以产生其中 In 3+与生成的螯合剂保持协调，该螯合剂由

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00353

文献信息

• Probing Unexpected Reactivity in Radiometal Chemistry: Indium-111-Mediated Hydrolysis of Hybrid Cyclen-Hydroxypyridinone Ligands
  作者：Charlotte Rivas、Jessica A. Jackson、Alex Rigby、James A. Jarvis、Andrew J. P. White、Philip J. Blower、Andreas Phanopoulos、Michelle T. Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00353

  日期：——

  1,4-positions (L1) or 1,7-positions (L2) of the cyclen ring. In radiolabeling reactions of L1 or L2 with the γ-emitting radioisotope, [111In]In3+, we have observed radiometal-mediated hydrolysis of a single amide group of either L1 or L2. The reaction of either [111In]In3+ or [natIn]In3+ with either L1 or L2, in aqueous alkaline solutions at 80 °C, initially results in formation of [In(L1)]+ or [In(L2)]+

  基于羟基吡啶酮的螯合剂可用于将放射性金属离子结合到核医学中使用的诊断和治疗剂中。在我们的羟基吡啶酮研究过程中，我们制备了两种新型螯合剂，包括带有两个羟基吡啶酮悬垂基团的 cyclen（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）环，通过亚甲基乙酰胺基序附加在 1,4 位( L 1 ) 或cycnen 环的1,7 位 ( L 2 )。在L 1或L 2与发射 γ 的放射性同位素 [ 111 In]In 3+的放射性标记反应中，我们观察到放射性金属介导的单个酰胺基水解大号1或大号2。在 80 °C 的碱性水溶液中， [ 111 In]In 3+或 [ nat In]In 3+与L 1或L 2的反应最初导致形成 [In( L 1 )] +或[In( L 2 )] +，分别。随着时间的推移，这些物种中的每一个都经历了 In 3+介导的单个酰胺基团的水解，以产生其中 In 3+与生成的螯合剂保持协调，该螯合剂由
• Iron(III)-selective dendritic chelators
  作者：Tao Zhou、Robert C. Hider、Zu D. Liu、Hendrik Neubert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.110

  日期：2004.12

  Two novel iron(III)-selective hexadentate chelator-terminated dendrimers have been synthesized in high yields. MALDI-TOF mass spectra demonstrate that both dendritic chelators bind iron(III) efficiently. Preliminary studies show that these molecules possess a high affinity for iron(III). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.