5,5-difluoro-6-pentyl-5,6-dihydropyran-2-one | 827348-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5,5-difluoro-6-pentyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: 4,4-difluoromassoialactone；5,5-Difluoro-6-pentyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；3,3-difluoro-2-pentyl-2H-pyran-6-one
• CAS: 827348-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₄F₂O₂
• 分子量: 204.217
• InChiKey: CFFRFSPMWKGTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟-1-壬烯-4-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5,5-difluoro-6-pentyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成宝石-二氟甲基化的内酯

  摘要：

  通过非常短的序列首次合成了4,4-二氟马来酸内酯，其中采用闭环复分解（RCM）作为关键步骤。该有效方法可以容易地扩展到其他宝石-二氟亚甲基化的α，β-不饱和-δ-内酯部分的合成。另外，已经证明了高电子缺陷烯烃的RCM的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.188

文献信息

• An Efficient and General Route to <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylenated α,β-Unsaturated δ-Lactones:  High Enantioselective Synthesis of <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylenated Goniothalamins
  作者：Zheng-Wei You、Zhong-Xing Jiang、Bing-Lin Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jo061012r

  日期：2006.9.1

  An efficient and general strategy to gem-difluoromethylenated α,β-unsaturated δ-lactones in high yields from various aldehydes (including aliphatic, aromatic, α,β-unsaturated, and sterically hindered aldehydes) has been developed. This methodology was successfully applied for the preparation of two enantiomers of gem-difluoromethylenated goniothalamins (S)-1 and (R)-1. gem-Difluoropropargylation of

  已经开发了一种有效且通用的策略，以高产率从各种醛（包括脂族，芳族，α，β-不饱和和空间受阻的醛）中高产宝石-二氟甲基化的α，β-不饱和δ-内酯。该方法已成功地用于制备宝石-二氟甲基化的鹅油菌素（S）-1和（R）-1的两种对映体。宝石-肉桂醛的二氟炔丙基化，然后拆分由假单胞菌（AK）的脂肪酶介导的均丙炔醇，得到醇（R）-6和（S）-6。（的三键的选择性加氢小号- ）6和（- [R ）- 6以与喹啉，得到预期产物（的存在林德乐催化剂双键小号）-8和（- [R - ）8分别。（S）-8和（R）-8脱保护，然后用催化的2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）和过量的双乙酰氧基碘苯（BAIB）氧化所得的1,5-二醇提供了目标分子宝石-二氟甲基化的鸟苷（S）-1和（R）-1分别以高产率进行。