(Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-prop-2-en-1-ol | 87286-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)prop-2-en-1-ol；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)prop-2-en-1-ol
• CAS: 87286-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: XBUOYXZPCVVIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-prop-2-en-1-ol 生成 erythro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Berndtsson,I.; Lundquist,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 725 - 726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 250.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 、 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙醇 、 (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-prop-2-en-1-ol 、 木榴油 、 [3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  阐明在无金属固体酸催化剂上用氢气降解藜芦酰甘油-β-愈创甘油醚的反应途径**

  摘要：

  键断裂：沸石解聚 β-愈创木醚产生单体 (≈87 %)。各种产物的鉴定揭示了氢、水和酸性位点在 β-O-4 键的异裂解中的关键作用。机理分析表明，脱水、脱羰基和氢解是与去甲基化和加氢反应同时发生的主要反应。

  DOI：

  10.1002/cssc.202202001

文献信息

• Berndtsson,I.; Lundquist,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. <B> 31, p. 725 - 726
  作者：Berndtsson,I.、Lundquist,K.

  DOI：——

  日期：——
• Elucidating the Reaction Pathways of Veratrylglycero‐β‐Guaiacyl Ether Degradation over Metal‐Free Solid Acid Catalyst with Hydrogen**
  作者：Hao Ruan、Zhangyang Xu、Adarsh Kumar、Maoqi Feng、Andrew S. Lipton、Eric D. Walter、Rafal Gieleciak、Hari P. Paudel、Yuhua Duan、Bin Yang

  DOI：10.1002/cssc.202202001

  日期：2023.3.22

  Cleave the bond: Zeolite depolymerized β-guaiacyl ether to produce monomers (≈87 %). Identification of various products reveals the crucial role of hydrogen, water, and acid sites in the heterolytic cleavage of the β-O-4 bond. Mechanistic analysis reveals that dehydration, decarbonylation, and hydrogenolysis were the main reactions taking place along with demethylation and hydrogenation.

  键断裂：沸石解聚 β-愈创木醚产生单体 (≈87 %)。各种产物的鉴定揭示了氢、水和酸性位点在 β-O-4 键的异裂解中的关键作用。机理分析表明，脱水、脱羰基和氢解是与去甲基化和加氢反应同时发生的主要反应。