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3-吡啶甲醇盐酸盐 | 52761-08-7

中文名称
3-吡啶甲醇盐酸盐
中文别名
氯化3-羟甲基吡啶正离子
英文名称
3-pyridylcarbinol hydrochloride
英文别名
3-pyridinemethanol hydrochloride;[3]pyridyl-methanol; hydrochloride;3-hydroxymethylpyridinium chloride;(pyridyl-3)methanol hydrochloride;pyridin-1-ium-3-ylmethanol;chloride
3-吡啶甲醇盐酸盐化学式
CAS
52761-08-7
化学式
C6H7NO*ClH
mdl
——
分子量
145.589
InChiKey
BPNQTQDUQIZJOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:cae0075a9b1c5a9e8af224fc040a7c31
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    El-Badry; Knaus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 403 - 407
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-吡啶甲醇对氟苯甲酰氯3-吡啶甲醇盐酸盐乙醚Sodium sulfate-III异丙醇盐酸丙酮乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以of 3-[ (4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine (67.7% of theoretical yield) are obtained的产率得到4-Fluoro-benzoic acid pyridin-3-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hydroxymethyl-pyridine esters and a process for the preparation thereof
    摘要:
    化合物(I)的新羟甲基吡啶酯,其中R代表9-花菁基团或被卤素或三氟甲基或烷基或烷氧基取代的苯基团,该烷基或烷氧基含有1至4个碳原子,以及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐,通过用式R-COOH的羧酸或其反应性衍生物酰化相应的羟甲基吡啶制备而成,如有需要,可将得到的化合物(I)转化为其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐。这些新化合物对心脏的功能障碍具有有益效果。
    公开号:
    US04184040A1
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文献信息

  • Substituent effect of substrates on cucurbit[8]uril-catalytic oxidation of aryl alcohols
    作者:Hang Cong、Zhao-Jie Li、Yong-Huan Wang、Zhu Tao、Takehiko Yamato、Sai-Feng Xue、Gang Wei
    DOI:10.1016/j.molcata.2013.03.010
    日期:2013.8
    Based on the formation of the ternary host–guest inclusion complex between veratryl alcohol, o-iodoxybenzoic acid (IBX) and cucurbit[8]uril (Q[8]), the effect of substrate substituents on the IBX oxidation of aryl alcohols to the corresponding aldehyde subject to supramolecular catalysis by Q[8] in aqueous solvent is described. Aryl alcohols with different substituent effect on electron, for example, 2
    基于藜芦醇,邻氧基苯甲酸(IBX)和葫芦[8]尿素(Q [8])之间的三元主客体包合配合物的形成,底物取代基对IBX氧化芳基醇至芳烃的影响描述了在性溶剂中通过Q [8]超分子催化的相应醛。对电子具有不同取代基作用的芳基醇,例如2,3,4-甲氧基苄基醇和2,3,4-吡啶甲醇甲醇盐酸盐,已经过IBX流程在室温下,在不存在和存在Q [8]的情况下氧化。Q [8]的催化能力表明,取代基对芳醇的α-碳的电子效应对于Q [8]的催化氧化至关重要,并从机理上建议Q [8]的超分子催化作用是:对醇的贡献主要是对取代基的负诱导作用。
  • Cysteine derivatives
    申请人:Recherches Pharmaceutiques et Scientifiques
    公开号:US03950387A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    S-substituted cysteines, alkyl esters of S-substituted cysteines and S-substituted glutathiones in which the substituent on the S atom is allyl, geranyl, cinnamyl, benzylidene-3-butyl, 1-(para-chlorophenyl)ethyl and (pyridyl-3)methyl but excluding S-allyl cysteine bring about a reduction in atheromatic deposits in the aorta of test animals as well as a reduction in hypercholesterolemia and are of low toxicity. They may be used by the conventional routes for the treatment of human atheromatic conditions and disorders of the lipid metabolism.
    S-取代半胱酸,S-取代半胱酸的烷基酯和S-取代谷胱甘肽中,S原子上的取代基为烯丙基,戊二烯基,桂皮基,苄基亚甲基-3-丁基,1-(对氯苯基)乙基和(吡啶-3)甲基,但不包括S-烯丙基半胱酸,在实验动物的主动脉中减少动脉粥样硬化沉积物,减少高胆固醇血症,并且毒性低。它们可以通过常规途径用于治疗人类动脉粥样硬化病症和脂质代谢紊乱。
  • The Synthesis of (3,5-DI-<i>tert</i>-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-(3-pyridylalkyl)-ethers<i>via</i>1-(3,5-Di-<i>tert</i>-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl Pyridinium Salts.
    作者:O. Pugovičs、V. Kauss、I. Kalvinsh、M. R. Gold
    DOI:10.1080/00397919808007038
    日期:1998.6
    Abstract The rearrangement of 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl pyridinium salts under basic conditions is described. A method for the synthesis of (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-(3-pyridylalkyl)-ethers is elaborated.
    摘要 描述了 1-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基) 甲基吡啶盐在碱性条件下的重排。详细阐述了 (3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基) 甲基-(3-吡啶基烷基)-醚的合成方法。
  • Ein neues Derivat des Bis-hydroxyethylmercapto-1,10-decans, ein Verfahren für seine Herstellung sowohl den Wirkstoff enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:LABORATORI PROPHIN S.p.A.
    公开号:EP0060994A1
    公开(公告)日:1982-09-29
    Gegenstand der Erfindung ist ein neues Derivat des Bis-hydroxyethylmercapto-1, 10-decans der Formel I Die neue Verbindung weist ausgezeichnete hypolipidämisehe Eigenschaften auf; ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher auch die neue Verbindung als Winkstoff enthaltenden pharmazeutische Zubereitungen.
    本发明的目的是一种式 I 的双羟乙基巯基-1,10-癸烷的新衍生物,该新化合物具有优异的降血脂性能;因此,本发明的另一个目的是含有该新化合物作为活性成分的药物制剂。
  • Heterocyclic Basic Compounds. XIV. 4-Phenyl-4-(3-pyridyl)-6-dimethylamino-3-hexanone<sup>1</sup>
    作者:Harry S. Mosher、John E. Tessieri
    DOI:10.1021/ja01154a135
    日期:1951.10
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