4-(Benzyloxy)-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 87427-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(Benzyloxy)-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-hydroxyimino-4-phenylmethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 87427-46-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.28
• InChiKey: NPFBUUNJLWDDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 、 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以to yield 1.83 g (86%) of material sufficiently pure的产率得到4-(Benzyloxy)-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines

  摘要：

  (R,R)-对映体的转型吲哚[1,2-b]-1,4-噁唑表现出多巴胺能活性，而(S,S)-对映体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过适当手性的2-氨基-1-羟基吲哚的环化制备的。

  公开号：

  US04431647A1

文献信息

• Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04431647A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The (R,R)-enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines demonstrate dopaminergic activity, whereas the (S,S)-enantiomers demonstrate .alpha.-adrenergic antagonist activity. They are prepared by cyclization of the appropriate chiral 2-amino-1-hydroxyindane.

  (R,R)-对映体的转型吲哚[1,2-b]-1,4-噁唑表现出多巴胺能活性，而(S,S)-对映体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过适当手性的2-氨基-1-羟基吲哚的环化制备的。