甲苯-4-磺酸铵 | 4124-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯-4-磺酸铵
• 中文别名: 对甲苯磺酸铵盐；5-(1,3-二噁戊环-2-基)苯并-1,3-二噁唑
• 英文名称: ammonium p-toluenesulfonate
• 英文别名: ammonium tosylate；ammonium salt of p-toluene sulfonic acid；ammonium p-toluene sulfonate；ammonium p-toluene-sulfonate；Ammonium toluene-4-sulphonate；azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4124-42-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*H₄N
• 分子量: 189.235
• InChiKey: GDCXBZMWKSBSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320-325 °C
• 密度：
  1.381 at 15.6℃
• LogP：
  -0.67

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯-4-磺酸铵 在 三聚氯氰 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到对甲基苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  从磺酸盐或磺酸轻松一锅法合成磺酰氟†

  摘要：

  开发了一种简便的级联工艺，可将丰富且廉价的磺酸盐（或磺酸）直接转化为高价值的磺酰氟。这种新的协议具有温和的反应条件，使用现成且易于操作的试剂。制备了多种磺酰氟，以促进磺酰氟库的富集。

  DOI：

  10.1039/c9ra02531f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-p-tosyloxyiminoacetate 在 TEA 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 甲苯-4-磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aminothiazole-oximetosylates with thiols

  摘要：

  The reaction of ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-tosyloxyiminoacetate and its tritylamino analogue with thiols gave ethyl 2-(5-R-thio-2-amino- or tritylamino-thiazol-4-yl)-2-oxoacetate derivatives. Structures were elucidated by ir, H-1-, C-13-nmr and mass spectroscopy. A reaction mechanism is suggested.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96053-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 甲苯-4-磺酸铵 作用下， 生成 lactic acid-(1,3-dimethyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Nomenclature of Avian Interferon Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1089/10799900152434439

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• ANTIREFLECTIVE COMPOSITIONS WITH THERMAL ACID GENERATORS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20190085173A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  New methods and substrates are provided that include antireflective compositions that comprise one or more thermal acid generators.

  提供了包括一个或多个热酸发生剂的防反射组分的新方法和基板。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT
  申请人：NUTEK PHARMA LTD

  公开号：WO2012142141A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to methods and compositions for the synthesis, production, and use of pro-drug analogs. This invention relates to a method for the production of a broad group of glycosylated drugs, including but not limited to propofol, acetaminophen, and camptothecin carbohydrate derivatives.

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。
• Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064991A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds having the formula 1 or a physiologically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof. The compounds can be used to modulate (antagonize, agonize) chemokine receptor function. Also disclosed is a method for treating a patient having an inflammatory disease and/or viral infection comprising administering an effective amount of a compound of Formula I. In particular embodiments, the invention is a method for treating a patient infected with HIV.

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。