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2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3-dihydro-3,4-diphenylthiazole | 7171-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3-dihydro-3,4-diphenylthiazole
英文别名
(3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-acetic acid ethyl ester;Ethyl (3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)acetate;ethyl 2-(3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)acetate
2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3-dihydro-3,4-diphenylthiazole化学式
CAS
7171-43-9
化学式
C19H17NO2S
mdl
——
分子量
323.415
InChiKey
MVJHTNFTFVCLID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3-dihydro-3,4-diphenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    α-卤代羰基化合物在噻唑、噻二唑和噻吩衍生物合成中的应用
    摘要:
    研究了 2-苯基硫代氨基甲酰乙酸乙酯 1 对多种 α-卤代羰基化合物的行为。因此,1 与 α-溴酮、腙酰溴和 2-氯-N-芳基乙酰胺反应分别得到相应的二氢噻唑、1,3,4-噻二唑和噻吩衍生物。描述了 thiazolidin-4-one 11、thiazolidin-5-one 12 和 thiazolidin-5-one 的一些偶氮衍生物的合成。5-芳基偶氮噻唑 17 和 19 是通过腙酰溴 3 与不同硫脲衍生物的缩合反应合成的。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:299–305, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20206
    DOI:
    10.1002/hc.20206
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文献信息

  • Researches on substituted arylamides of thiocarboxylic acids
    作者:A. D. Grabenko、L. N. Kulaeva、P. S. Pel'kis
    DOI:10.1007/bf00742362
    日期:——
  • Utilization of α-halocarbonyl compounds in the synthesis of thiazole, thiadiazole, and thiophene derivatives
    作者:Ehab Abdel-latif、Samir Bondock
    DOI:10.1002/hc.20206
    日期:2006.4
    toward a variety of several α-halo- carbonyl compounds was investigated. Thus, reaction of 1 with α-bromoketones, hydrazonoyl bromides, and 2-chloro-N-arylacetamides afforded the corresponding dihydrothiazole, 1,3,4-thiadiazole, and thiophene derivatives, respectively. The synthesis of thiazolidin-4-one 11, thiazolidin-5-one 12, and some azo derivatives of thiazolidin-5-one were described. 5-Arylazothiazoles
    研究了 2-苯基硫代氨基甲酰乙酸乙酯 1 对多种 α-卤代羰基化合物的行为。因此,1 与 α-溴酮、腙酰溴和 2-氯-N-芳基乙酰胺反应分别得到相应的二氢噻唑、1,3,4-噻二唑和噻吩衍生物。描述了 thiazolidin-4-one 11、thiazolidin-5-one 12 和 thiazolidin-5-one 的一些偶氮衍生物的合成。5-芳基偶氮噻唑 17 和 19 是通过腙酰溴 3 与不同硫脲衍生物的缩合反应合成的。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:299–305, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20206
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