3-巯基-6-甲基哒嗪 | 5788-47-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-巯基-6-甲基哒嗪
• 中文别名: 3-疏基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 3-Mercapto-6-methyl-pyridazin
• 英文别名: 6-Methyl-pyridazin-3-thiol；6-methyl-2H-pyridazine-3-thione；6-methyl-3-mercapto-pyridazine；3-mercapto-6-methylpyridazine；6-Methylpyridazine-3-thiol；3-methyl-1H-pyridazine-6-thione
• CAS: 5788-47-6
• 化学式: C₅H₆N₂S
• mdl: MFCD00234112
• 分子量: 126.182
• InChiKey: FXQINRXVWWPGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C
• 沸点：
  200.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-6-甲基哒嗪 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 1-(1-methyl-[2]quinolyl)-3-(2-methyl-6-methylsulfanyl-pyridazin-3-yl)-trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  765.哒嗪季盐的结构和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003789
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-巯基-6-甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Oxazoles and their agricultural compositions

  摘要：

  具有化学式R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2的化合物，其中R是苯基或从呋喃基，噻吩基，异噁唑基，异硫唑基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，吡唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,4-硫二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,3,4-硫二唑基，四唑基，吡啶基，吡啶嗪基，吡嗪基，1,2,3-三嗪基，1,3,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，所述苯基或杂环基可以选择地被可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，环烷基，烷基环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂芳基烷基，可选择地取代的芳氧基，可选择地取代的芳基氧基，可选择地取代的芳氧基烷基，可选择地取代的杂芳氧基，可选择地取代的杂芳基氧基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代炔氧基，卤素，羟基，氰基，硝基，--NR7R8，--NR7COR8，--NR7CSR8，--NR7SO2R8，--N(SO2R7)(SO2R8)，--COR7，--CONR7R8，-烷基CONR7R8，--CR7NR8，--COOR7，--OCOR7，--SR7，--SOR7，--SO2R7，-烷基SR7，-烷基SOR7，-烷基SO2R7，--OSO2R7，--SO2NR7R8，--CSNR7R8，--SiR7R8R9，--OCH2CO2R7，--OCH2CH2CO2R7，--CONR7SO2R8，-烷基CONR7SO2R8，--NHCONR7R8，--NHCSNR7R8，或R1，R2，R3，R4，R5和R6的相邻对一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环环时；R7，R8和R9分别独立地是氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤素或羟基。

  公开号：

  US05705516A1

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.
  作者：KIICHI ARAKAWA、TADASHI MIYASAKA、KAZUE SATOH

  DOI：10.1248/cpb.25.299

  日期：——

  Eleven 6-methyl- and 6-phenyl-thiazolo [3, 2-b] pyridazin-4-ium perchlorates (I) are synthesized by acid-cyclization of the corresponding ketosulfides (VI) and thioacetonitriles (VII) which are prepared from 6-methyl-and 6-phenyl-pyridazine-3 (2H) thiones (IVa, b) by alkylation with α-haloketones (V) and α-chloroacetonitrile, respectively. Treatment of the quarternary salts (I) with potassium hydroxide or secondary amines furnishes 2-(2-mercaptovinyl) pyridazine-3 (2H)-ones (XII), nucleophilic attack of the hydroxide ion taking place at the C8a-position of the thiazolo [3, 2-b] pyridazinium system.

  通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I)，其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I)，得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII)，氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。
• Novel Pyridazine Based Scorpionate Ligands in Cobalt and Nickel Boratrane Compounds
  作者：Gernot Nuss、Gerald Saischek、Bastian N. Harum、Manuel Volpe、Karl Gatterer、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic102494k

  日期：2011.3.7

  CH2Cl2 led to the new boratrane compounds [MB(PntBu)3}Cl] (M = Ni 1, Co 3) where a formal reduction of the metal ions to Ni(I) and Co(I), respectively, and activation of the B−H bond occurred. Similar reactivity was observed by employing K[HB(PnR)3] (R = Me, tBu) and nickel(II) chloride in water. Reaction with cobalt(II) chloride in water also gave boratrane compounds [CoB(PnR)3}(PnR)] (R = tBu 4,

  在二苯甲烷中以3：1的比例将6-甲基哒嗪-3-硫酮（HPn Me）和6-叔丁基哒嗪-3-硫酮（HPn tBu）与硼氢化钾一起加热产生了两个新的蝎形配体K [HB（Pn Me）3 ]和K [HB（Pn tBu）3 ]。甲基衍生物K [HB（Pn Me）3 ]的单晶X射线衍射分析显示一种二聚体，其中一个钾原子由两个蝎子配体的六个硫原子配位，另一个钾原子由一个其中一个的三个氮原子配位。两个配体以及三个水分子。K [HB（Pn tBu）3]与氯化镍（II）或氯化钴（II）在CH 2 Cl 2中反应生成新的硼烷烃化合物[M B（Pn tBu）3 } Cl]（M = Ni 1，Co 3）金属离子分别变成Ni（I）和Co（I），并发生B-H键的活化。通过在水中使用K [HB（Pn R）3 ]（R = Me，tBu）和氯化镍（II）观察到相似的反应性。与氯化钴（II）在水中反应也得到硼烷类化合物[Co B（Pn
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04499088A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  This invention relates to novel cephem compounds, of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl or esterified carboxy (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, R.sup.2 is carboxy or an esterified carboxy group, and R.sup.3 is (C.sub.1 -C.sub.6) alkanoylamino, (C.sub.1 -C.sub.6) alkanesulfonyl, triazolylthio, tetrazolylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, pyridazinylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, thiadiazolylthio having (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, triazolopyridazinylthio or tetrazolopyridazinylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基或酯化羧基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，R.sup.2是羧基或酯化羧基，R.sup.3是（C.sub.1-C.sub.6）脂肪酰氨基，（C.sub.1-C.sub.6）烷基磺酰基，三唑基硫基，四唑基硫基，具有（C.sub.1-C.sub.6）烷基的吡啶嗪基硫基，具有（C.sub.1-C.sub.6）烷基的噻二唑基硫基，三唑并吡啶基硫基或四唑并吡啶基硫基，以及其药学上可接受的盐。
• Cyclopentane derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07893099B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 and R1 to R5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5如说明书和权利要求中所定义。化合物（I）可用作药物。
• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1和R1到R5的定义如说明书和权利要求书中所述。化合物(I)可以用作药物。