3-己基甲烷磺酸盐 | 4358-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-己基甲烷磺酸盐
• 英文名称: 3-hexylmethane sulphonate
• 英文别名: 3-Hexyl-methansulfonat；methanesulfonic acid-(1-ethyl-butyl ester)；Methansulfonsaeure-(1-aethyl-butylester)；3-Methansulfonyloxy-hexan；3-Hexanol, 3-methanesulfonate；hexan-3-yl methanesulfonate
• CAS: 4358-70-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃S
• 分子量: 180.268
• InChiKey: ZXSRBRJIBOUZOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己基甲烷磺酸盐 在 苄基三甲基氯化铵 sodium chloride 作用下， 生成 3-氯己烷
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance of mono- and di-chloro-hexanes and mono- and di-chloro-heptanes. Assignment of configurations

  摘要：

  AbstractCarbon‐13 NMR spectra of mono‐ and dichloro‐hexanes and mono‐ and dichloro‐heptanes are reported. Substituent effects for α, β and γ positions are presented. Differences between the 13C chemical shifts of diastereoisomers are observed in the cases of 2,4‐ and 2,5‐dicholohexanes and 2,4‐, 2,5‐ and 3,5‐dichloroheptanes.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270150209
• 作为产物：
  描述：

  3-己醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-己基甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Peroxides. I. n-Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a036

文献信息

• Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54
  作者：Zwierzak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• HALOGEN-FREE POLYCARBONATE COMPOSITIONS AND ARTICLES FORMED THEREFROM
  申请人：SABIC Innovative Plastics IP B.V.

  公开号：EP1984473B1

  公开（公告）日：2009-11-25
• Peroxides. I. n-Alkyl Hydroperoxides
  作者：Homer R. Williams、Harry S. Mosher

  DOI：10.1021/ja01640a036

  日期：1954.6
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance of mono- and di-chloro-hexanes and mono- and di-chloro-heptanes. Assignment of configurations
  作者：R. Nouguier、J.-M. Surzur、A. Virgili

  DOI：10.1002/mrc.1270150209

  日期：1981.2

  AbstractCarbon‐13 NMR spectra of mono‐ and dichloro‐hexanes and mono‐ and dichloro‐heptanes are reported. Substituent effects for α, β and γ positions are presented. Differences between the 13C chemical shifts of diastereoisomers are observed in the cases of 2,4‐ and 2,5‐dicholohexanes and 2,4‐, 2,5‐ and 3,5‐dichloroheptanes.