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3-异丁酰基-5-(苯氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 14789-97-0

中文名称
3-异丁酰基-5-(苯氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-Isobutyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidon
英文别名
3-isobutyryl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one;3-Isobutyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidinone;3-(2-methylpropanoyl)-5-(phenoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-异丁酰基-5-(苯氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮化学式
CAS
14789-97-0
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
BGBCOFMXRUKOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚的反应伴随酰基迁移
    摘要:
    N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.2485
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文献信息

  • The Reaction of<i>N</i>-Acylurethans with Phenyl Glycidyl Ether Accompanying Acyl Migration
    作者:Yoshio Iwakura、Shin-ichi Izawa、Fusakazu Hayano
    DOI:10.1246/bcsj.39.2485
    日期:1966.11
    N-Acylethylurethans reacted with phenyl glycidyl ether to produce 3-acyl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidones, 5-phenoxymethyl-2-oxazolidone and N-(2-acyloxy-3-phenoxypropyl)ethylurethans. The reaction mechanism involving acyl migration was discussed.
    N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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