L-Alanyl-D-alanin-methylamid | 61275-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-D-alanin-methylamid
• 英文别名: L-Alanyl-N-methyl-D-alaninamide；(2S)-2-amino-N-[(2R)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 61275-29-4
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: YGIVVAKQDXCPKN-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N^α-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-D-alaninmethylamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-Alanyl-D-alanin-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives.

  摘要：

  作为 D-环丝氨酸（青霉素的部分结构和细菌细胞壁肽聚糖的 D-D 羧肽酶底物）的类似物，合成了 D-丙氨酸衍生物及其立体异构体和 D-丙氨酰-D-丙氨酸衍生物及其立体异构体（R1-Ala-R2、R1-Ala-Ala-R2：R1=Z、H；R2=NHNH2、NHCH3、NHCH2CH2OH）。所有化合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均无抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1925

文献信息

• ANTI-CD123 ANTIBODIES AND CONJUGATES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP3842459A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present disclosure generally relates to antibodies, antigen-binding fragments thereof, polypeptides, and immunoconjugates that bind to CD123 antigen (the α chain of the interleukine 3 receptor, or IL-3Rα). The present disclosure also relates to methods of using such CD123-binding molecules for diagnosing and treating diseases, such as B-cell malignancies.

  本公开内容一般涉及与 CD123 抗原（白细胞介素 3 受体或 IL-3Rα 的 α 链）结合的抗体、其抗原结合片段、多肽和免疫结合剂。本公开还涉及使用此类 CD123 结合分子诊断和治疗疾病（如 B 细胞恶性肿瘤）的方法。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20210061860A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.
• Synthesis of stereoisomeric alanine containing peptide derivatives.
  作者：YOSHIO OKADA、SHOHEI TANI、YUKO YAWATARI、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.24.1925

  日期：——

  As analogues of D-cycloserine, the part structure of penicillin and D-D carboxypeptidase substrate of peptidoglycan of bacterial cell wall, D-alanine derivatives and their stereoisomers and D-alanyl-D-alanine derivatives and their stereoisomers (R1-Ala-R2, R1-Ala-Ala-R2 : R1=Z, H ; R2=NHNH2, NHCH3, NHCH2CH2OH) were synthesized. All compounds obtained did not show any antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.

  作为 D-环丝氨酸（青霉素的部分结构和细菌细胞壁肽聚糖的 D-D 羧肽酶底物）的类似物，合成了 D-丙氨酸衍生物及其立体异构体和 D-丙氨酰-D-丙氨酸衍生物及其立体异构体（R1-Ala-R2、R1-Ala-Ala-R2：R1=Z、H；R2=NHNH2、NHCH3、NHCH2CH2OH）。所有化合物对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均无抗菌活性。