3-异硫代氰酰丁酸乙酯 | 206750-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-异硫代氰酰丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl DL-3-isothiocyanato-butyrate
• 英文别名: Ethyl 3-isothiocyanatobutyrate；ethyl 3-isothiocyanatobutanoate
• CAS: 206750-29-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00041107
• 分子量: 173.236
• InChiKey: BJPWLYQGLIRJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88°C 5mm
• 密度：
  1,07 g/cm3
• 闪点：
  87-88°C/5mm
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物、水分、高温、酒精和胺。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异硫代氰酰丁酸乙酯 、 N-甲基-2-溴苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以78%的产率得到(Z)-ethyl 3-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylideneamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  从 2-卤代 N-甲基苄胺到 3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的一锅硫脲形成 - 钯催化环化序列 - 范围和限制

  摘要：

  介绍了通过分子内钯催化的 C-S 键形成实际合成 3,4-二氢-3-甲基-2 H -1,3-苯并噻嗪-2-亚胺的方法，并举例说明了烷基异硫氰酸酯和芳基异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317381

文献信息

• [EN] FUSED 1,2,4-THIADIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-THIADIAZINE FUSIONNEE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999003861A1

  公开（公告）日：1999-01-28

  (EN) 1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivates represented by formula (I) wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,2,4-thiadiazine et de 1,4-thiazine représentés par la formule (I), dans laquelle A, B, D, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne en outre des compositions de ces dérivés et des procédés de préparation des composés. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, l'appareil cardio-vasculaire, le système pulmonaire, l'appareil digestif et le système endocrinien.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物的化学式(I)如下，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4的定义详见说明书。该发明还涉及这些衍生物的组合物和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06225310B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivates represented by formula (I): wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  本发明涉及由式(I)表示的1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义，描述了它们的组成以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Substituted Spiro Compounds and their Use for Producing Drugs
  申请人：Schick Hans

  公开号：US20080214807A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及取代的螺环化合物，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的用途。
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。