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3-异硫氰基环庚烯 | 87656-56-2

中文名称
3-异硫氰基环庚烯
中文别名
——
英文名称
3-Isothiocyanato-cycloheptene
英文别名
3-Isothiocyanatocyclohept-1-ene;3-isothiocyanatocycloheptene
3-异硫氰基环庚烯化学式
CAS
87656-56-2
化学式
C8H11NS
mdl
——
分子量
153.248
InChiKey
GNMKMBZTMYKXGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dfc31f8c7c96253a836829c0ea2086e0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异硫氰基环庚烯氢溴酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-(4-Methoxyphenyl)-substituted bicyclic isothioureas: effect on morphology of cancer cells
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2021.04.003
  • 作为产物:
    描述:
    环庚烯臭氧 作用下, 反应 2.16h, 生成 3-异硫氰基环庚烯
    参考文献:
    名称:
    Reaction of olefins with a mixture of phenylselenenyl chloride and mercury(II) thiocyanate. Selective syntheses of .beta.-(phenylseleno)alkyl isothiocyanates as precursors of vinylic isothiocyanates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00174a018
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文献信息

  • Reaction of olefins with a mixture of phenylselenenyl chloride and mercury(II) thiocyanate. Selective syntheses of .beta.-(phenylseleno)alkyl isothiocyanates as precursors of vinylic isothiocyanates
    作者:Akio Toshimitsu、Sakae Uemura、Masaya Okano、Nanao Watanabe
    DOI:10.1021/jo00174a018
    日期:1983.12
  • TOSHIMITSU, AKIO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA;WATANABE, NANAO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5246-5251
    作者:TOSHIMITSU, AKIO、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA、WATANABE, NANAO
    DOI:——
    日期:——
  • Annulated bicyclic isothioureas: identification of active and selective butyrylcholinesterase inhibitors
    作者:Evgeniya V. Nurieva、Alexander A. Alexeev、Nikolay A. Zefirov、Elena R. Milaeva、Nadezhda V. Kovaleva、Alexey N. Proshin、Galina F. Makhaeva、Olga N. Zefirova
    DOI:10.1016/j.mencom.2023.01.024
    日期:2023.1
  • N-(4-Methoxyphenyl)-substituted bicyclic isothioureas: effect on morphology of cancer cells
    作者:Anna V. Evdokimova、Alexander A. Alexeev、Evgeniya V. Nurieva、Elena R. Milaeva、Sergei A. Kuznetsov、Olga N. Zefirova
    DOI:10.1016/j.mencom.2021.04.003
    日期:2021.5
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