3-正戊基噻吩 | 102871-31-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-正戊基噻吩
• 中文别名: 3-戊基噻吩
• 英文名称: 3-pentylthiophene
• CAS: 102871-31-8
• 化学式: C₉H₁₄S
• mdl: MFCD00143182
• 分子量: 154.276
• InChiKey: PIQKSZYJGUXAQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C
• 密度：
  0,95 g/cm3
• LogP：
  4.482 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

SDS

3-戊基噻吩 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Pentylthiophene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-戊基噻吩
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 102871-31-8
分子式： C9H14S
3-戊基噻吩 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
3-戊基噻吩 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 200 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-戊基噻吩 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
正戊基噻吩是一种用于实验室研发的噻吩类杂环化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-正戊基噻吩 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-iodo-3-pentylthiophene
  参考文献：
  名称：

  5,3'-双（苯基乙炔基）-2,2'-联噻吩基的聚宝纶在三角形和方形LC蜂窝中的合成和自组装†

  摘要：

  以熊田和Sonogashira偶联反应为关键步骤，合成了一系列带有两个X型5,5'-双（苯基乙炔基）-2,2'-联噻吩基的带有两个长侧链烷基和两个末端甘油基的Balaamphiphils。通过POM，DSC和X射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。与侧向烷基链两种不同液晶相的具有蜂窝结构，柱的伸长六角Δ/ p 6毫米，由（有缺陷的）形成三角形的蜂窝单元，和Col SQU / p 4毫米对于这些化合物，观察到带有方格的样品。UV和PL测量表明荧光特性使其成为潜在的候选荧光传感器设备。

  DOI：

  10.1039/c4tc02347a
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxypentyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-正戊基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Side-chain effects on the fragmentation behaviour of alkylthiophenes

  摘要：

  AbstractThe processes leading to the fragment ions formed from alkylthiophene molecule ions by benzylic cleavage without and with transfer of one hydrogen from the side‐chain to the ring and the influence of additional methyl groups on the relative importance of these two fragmentation reactions were investigated.

  DOI：

  10.1002/oms.1210290807

文献信息

• Ruthenium‐Catalyzed Dehydrogenation Through an Intermolecular Hydrogen Atom Transfer Mechanism
  作者：Lin Huang、Alessandro Bismuto、Simon A. Rath、Nils Trapp、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202015837

  日期：2021.3.22

  The direct dehydrogenation of alkanes is among the most efficient ways to access valuable alkene products. Although several catalysts have been designed to promote this transformation, they have unfortunately found limited applications in fine chemical synthesis. Here, we report a conceptually novel strategy for the catalytic, intermolecular dehydrogenation of alkanes using a ruthenium catalyst. The combination

  烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变，但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里，我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是，已经进行了机理研究，为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。
• [EN] HETEROARYL NITRILE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CATHEPSIN-S<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-NITRILE UTILES COMME INHIBITEURS DE CATHEPSINE-S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011109470A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Disclosed are Cathepsin-S reversible inhibitor compounds of the formula (I) which are useful in the treatment of autoimmune and other diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the same, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下化学式（I）的Cathepsin-S可逆抑制剂化合物，可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Direct Carboxylation of Thiophenes and Benzothiophenes with the Aid of EtAlCl₂
  作者：Koji Nemoto、Satoru Onozawa、Megumi Konno、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1246/bcsj.20110335

  日期：2012.3.15

  Thiophenes and benzothiophenes bearing alkyl or aryl substituents at the 2- or 3-positions are successfully carboxylated with CO2 with aid of EtAlCl2 to give the corresponding 2- or 3-carboxylic acids in up to 90% yield.

  含有在2位或3位具有烷基或芳基取代基的噻吩和苯并噻吩，经过乙基铝氯的辅助，成功地与二氧化碳进行羧化反应，得到相应的2位或3位羧酸，产率高达90%。
• Transition between triangular and square tiling patterns in liquid-crystalline honeycombs formed by tetrathiophene-based bolaamphiphiles
  作者：Xiaohong Cheng、Hongfei Gao、Xiaoping Tan、Xueyan Yang、Marko Prehm、Helgard Ebert、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c3sc50664a

  日期：——

  self-assemble into a series of liquid-crystalline honeycombs, formed by the π-conjugated rods which enclose polygonal prismatic cells filled by the lateral chains. With increasing chain length a discontinuous transition from triangular to square honeycombs takes place. At this transition a periodic honeycomb composed of a mixture of square and triangular cells in a ratio 1 : 2 was formed at low temperature, whereas

  一系列5,5'''-二苯基四噻吩在两端各具有一个极性甘油基团和两个侧向柔性链，它们自组装成一系列液晶蜂窝，这些蜂窝由π共轭棒构成，这些棒包围了由多角形四方晶格填充的多角形晶格，侧链。随着链长的增加，发生了从三角形蜂窝到方形蜂窝的不连续过渡。在此过渡过程中，在低温下形成了由正方形和三角形单元以1：2的比例混合而成的周期性蜂窝，而在更高温度下，由三角形和随机分布的菱形单元组成的六方柱状相（一种新型的向列型向列型）由正方形蜂窝状碎片组成的均质相和等轴性各向同性相代表中间状态。
• [EN] BENZYLHYDROXYDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLHYDROXYDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2016066742A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention relates to benzylhydroxyde derivatives of formula (I): The invention also relates to the preparation and the therapeutic use of the compounds of formula (I).

  该发明涉及式(I)的苄基羟基衍生物。该发明还涉及式(I)化合物的制备和治疗用途。